Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

fibrosis/бузина

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
12 результати

Altered sialyl- and fucosyl-linkage on mucins in cystic fibrosis patients promotes formation of the sialyl-Lewis X determinant on salivary MUC-5B and MUC-7.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Destruction of the lungs as a consequence of recurrent infections with microorganisms such as Pseudomonas aeruginosa remains the underlying cause of most morbidity and mortality in cystic fibrosis (CF). We have hypothesized that changes in the glycosylation of key tracheal mucins such as MUC5B and

Visual detection of serum asialohaptoglobin by plasmonic sandwich ELLSA--a new platform for cirrhosis diagnosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The cirrhotic condition of the liver has long been acknowledged as the preface to liver cancer. The desialylation status of the serum acute phase protein, haptoglobin, has been introduced as a new diagnostic analyte for liver cirrhosis. The reliability of this new diagnostic molecule has been

Glycohistochemical characteristics of nasal polyps from patients with and without cystic fibrosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To investigate whether cystic fibrosis (CF)-related nasal polyps exhibit significantly distinct glycohistochemical characteristics when compared with single vs massive nasal polyps obtained from patients without CF. METHODS Glycohistochemical characteristics were identified by means of 8

Association of the Sialylation of Antibodies Specific to the HCV E2 Envelope Glycoprotein with Hepatic Fibrosis Progression and Antiviral Therapy Efficacy

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The E2 envelope glycoprotein of the hepatitis C virus (HCV) is a major target of broadly neutralizing antibodies that are closely related to a spontaneous cure of HCV infection. There is still no data about the diversity of E2-specific antibodies (Abs) glycosylation. The aim of this study was to

Altered glycosylation, expression of serum haptoglobin and alpha-1-antitrypsin in chronic hepatitis C, hepatitis C induced liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma patients.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Liver cirrhosis with hepatitis C viral infection (HCV-LC) causes high risk to develop hepatocellular carcinoma (HCC). Besides diagnosis of liver cirrhosis by biochemical test, imaging techniques, assessment of structural liver damage by biopsy shows several disadvantages. Our aim was to monitor the

Expression of beta-galactoside alpha2,6 sialyltransferase and of alpha2,6-sialylated glycoconjugates in normal human liver, hepatocarcinoma, and cirrhosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
beta-Galactoside alpha2,6-sialyltransferase (ST6Gal.I) mediates the addition of alpha2,6-linked sialic acid to glycoproteins. ST6Gal.I is strongly expressed by the liver and is up-regulated in several cancers, but little is known of its regulation in human liver diseases. We have investigated the

Alterations of glycan branching and differential expression of sialic acid on alpha fetoprotein among hepatitis patients.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The level of serum glycoproteins and their glycosylation pattern change in liver diseases including hepatocellular carcinoma (HCC). Some of them, especially alpha fetoprotein (AFP), serve as useful biomarkers for HCC. The present investigation showed high level of AFP in hepatitis B cirrhosis

Enhanced expression of alpha1-acid glycoprotein and fucosylation in hepatitis B patients provides an insight into pathogenesis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Altered glycosylation and concentration of alpha1-acid glycoprotein has been known to be related to the pathogenesis of the hepatic diseases. The present study investigated enhanced fucosylation of AGP in the sera of chronic hepatitis B (HBV-CH) and hepatitis B cirrhosis (HBV-LC) patients by high

[Antiurolithiasic effect of a plant mixture of Herniaria glabra, Agropyron repens, Equisetum arvense and Sambucus nigra (Herbensurina®) in the prevention of experimentally induced nephrolithiasis in rats].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To determine the effect of a botanical formulation of Herniaria glabra, Agropyron repens, Equisetum arvense, and Sambucus nigra as a preventive agent in an experimentally induced nefrolithiasis model in rats. METHODS Six groups of six Wistar male rats each were induced for nefrolithiasis

[Variations of the amount of sialic acids on hepatocellular carcinoma cell membrane].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE To observe the change in the amount of sialic acids on hepatocellular carcinoma (HCC) cell membrane. METHODS Surgical specimens of HCC and liver cirrhosis tissues were obtained from 28 patients to prepare carcinoma cell and hepatocyte suspensions by collagenase digestion. For assay of α2,

Terminal sialylation is altered in airway cells with impaired CFTR-mediated chloride transport.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Reduced terminal sialylation at the surface of airway epithelial cells from patients with cystic fibrosis may predispose them to bacterial infection. To determine whether a lack of chloride transport or misprocessing of mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is critical

Heterologous expression of delta F508 CFTR results in decreased sialylation of membrane glycoconjugates.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is commonly mutated in cystic fibrosis to the delta F508 CFTR. CFTR has been shown to function as a adenosine 3',5'-cyclic monophosphate-dependent Cl- channel at the cell surface, and there is evidence to suggest that CFTR may also have
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge