Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypoalbuminemia/triacylglycerol

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
4 результати

Plasma and urine lipoproteins during the development of nephrotic syndrome induced in the rat by adriamycin.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The changes of plasma lipoproteins which occur during the development of nephrotic syndrome induced in the rat were investigated by the administration of the antineoplastic drug adriamycin. Rats received a single intravenous injection of the drug (7.5 mg/Kg) and were sacrificed 5, 10, 15, 20, 25,

Dyslipoproteinemia in an inbred rat strain with spontaneous chronic progressive nephrotic syndrome.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Rats of the Milan Normotensive Strain (MNS) develop a dyslipoproteinemia that is associated with a spontaneous, age-dependent and slowly progressive nephropathy characterized by proteinuria and hypoalbuminemia (nephrotic syndrome). We assumed that the MNS strain might be a suitable model for

Effects of CLA at different dietary fat levels on the nutritional status of rats during protein repletion.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE Protein depletion is associated with decreased body weight gain, low nitrogen balance, intrahepatic lipid accumulation, and hypoalbuminemia. Because conjugated linoleic acid (CLA) can increase lean body mass, enhance feed efficiency, and modulate lipid metabolism, this study investigated

Intestinal Failure and Aberrant Lipid Metabolism in Patients With DGAT1 Deficiency.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Congenital diarrheal disorders are rare inherited intestinal disorders characterized by intractable, sometimes life-threatening, diarrhea and nutrient malabsorption; some have been associated with mutations in diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1), which catalyzes formation of triacylglycerol
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge