Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypopigmentation/phosphatase

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
8 результати

PP2A and DUSP6 are involved in sphingosylphosphorylcholine-induced hypopigmentation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Activation of extracellular signal-related kinase (ERK) is involved in decreased melanogenesis by sphingosylphosphorylcholine (SPC). In the present study, we confirmed that SPC activated ERK and that a specific inhibitor of the ERK pathway (PD98059) recovered SPC-induced hypopigmentation. Moreover,

Heat treatment decreases melanin synthesis via protein phosphatase 2A inactivation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
In the present study, we investigated the effects of heat treatment on melanogenesis in a mouse melanocyte cell line (Mel-Ab). It has been reported that activated extracellular signal-regulated kinase (ERK) is responsible for microphthalmia-associated transcription factor (MITF) degradation, which

Congenital CNS hypomyelination in the Fig4 null mouse is rescued by neuronal expression of the PI(3,5)P(2) phosphatase Fig4.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The plt (pale tremor) mouse carries a null mutation in the Fig4(Sac3) gene that results in tremor, hypopigmentation, spongiform degeneration of the brain, and juvenile lethality. FIG4 is a ubiquitously expressed phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate phosphatase that regulates intracellular vesicle

Muscle pathology in Vici syndrome-A case study with a novel mutation in EPG5 and a summary of the literature.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Vici syndrome is a disorder characterized by myopathy, cardiomyopathy, agenesis of the corpus callosum, immunodeficiency, cataracts, hypopigmentation, microcephaly, gross developmental delay and failure to thrive. It is caused by mutations in EPG5, which encodes a protein involved in the autophagy

Lysosomes and melanin granules of the retinal pigment epithelium in a mouse model of the Chediak-Higashi syndrome.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The origin of giant granules in the retinal pigment epithelium of the beige mouse was investigated with electron microscopy and ultrastructural histochemistry. These granules were found to contain melanin and acid phosphatase. Apparently they arise from fusions of primary lysosomes with melanin

[The skeletal changes in premature infants with a copper deficiency].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We describe 5 preterm infants (25th to 30th week of gestation) suffering from alimentary copper deficiency. The diagnosis was confirmed by low serum copper and caeruloplasmin concentrations. Characteristic clinical findings were repeated apnoeic attacks, hypopigmentation of skin and hair, anaemia,

Adult siblings with homozygous G6PC3 mutations expand our understanding of the severe congenital neutropenia type 4 (SCN4) phenotype.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Severe congenital neutropenia type 4 (SCN4) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the third subunit of the enzyme glucose-6-phosphatase (G6PC3). Its core features are congenital neutropenia and a prominent venous skin pattern, and affected individuals have variable

Signaling by Kit protein-tyrosine kinase--the stem cell factor receptor.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Signaling by stem cell factor and Kit, its receptor, plays important roles in gametogenesis, hematopoiesis, mast cell development and function, and melanogenesis. Moreover, human and mouse embryonic stem cells express Kit transcripts. Stem cell factor exists as both a soluble and a membrane-bound
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge