Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

insulinoma/головний біль

Посилання зберігається в буфері обміну
9 результати

Neurological aspects of insulinomas.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Neurological involvement occurred in every one of a series of 30 patients with an insulinoma. The episodic nature of the hypoglycaemia caused symptoms and signs to fluctuate and often led to delay in diagnosis (mean length of history was 3 years). The commonest feature at first presentation was

Localization and surgical treatment of the pancreatic insulinomas.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE Insulinomas are rare tumours that originate from the islet cells of the pancreas. The aims of this study were to gain an understanding of the clinical features of insulinomas and to establish the diagnostic and therapeutic strategies. METHODS A review was carried out in 20 patients with

Laparoscopic management of insulinoma in a child with multiple endocrine neoplasia type 1.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The diagnosis and surgical management of insulinomas associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) pose additional problems in children because of the long-term risk of recurrence of other pancreatic and non-pancreatic tumors. We report a diagnostic confirmation by laparoscopic

Insulinoma: A rare cause of hypoglycemia in a young female.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Insulinoma is an exceedingly uncommon pancreatic islet cell neuroendocrine tumor. The estimated incidence is approximately four cases per million individuals per year and accounts for 60% of islets cell tumors. It causes glycopenic symptoms which includes headache, feeling irritable, confused,

Insulinoma complicating pregnancy: case report and review of the literature.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A 24-year-old woman, gravida 1, para 0, experienced recurrent attacks of headaches and bizarre behavior from the sixth week of gestation onward. Three days before confinement, she lapsed into coma and was delivered of a normal child. Plasma glucose, insulin, and C-peptide levels were diagnostic of

Proceedings of the discussion, "Tolerability and safety of Sandostatin".

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Side effects of octreotide may be local, biochemical, gastroenterological, or endocrinological. Local pain at the injection site occurs frequently, but rarely lasts more than 15 minutes and often resolves with continued therapy and may be improved if the vial is warmed prior to injection. No

[Severe hypoglycemia following tramadol intake in a 79 year old non-diabetic patient].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
History and clinical findings | We report about a 79 year old non-diabetic patient who was admitted to the emergency room with severe hypoglycemia (blood glucose level: 36 mg / dl and Glasgow Coma Scale Score: 3). After the infusion of G40 % her blood glucose level stabilised. The patient reported

The early diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1): a case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We report the case of a patient presenting amenorrhea, hyperprolactinemia, headache and nuclear magnetic resonance (NMR) evidence of pituitary macroadenoma. The family history revealed that the patient's father had had a referred sporadic insulinoma, removed 25 yr before without evidence of other

[Diverse expression of multiple endocrine neoplasia type 1].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
MEN-1 is an autosomal dominantly inherited disorder, characterised by the occurrence of multiple tumours, particularly in the parathyroid glands, the pancreatic islets, the pituitary gland and the adrenal glands, as well as by neuroendocrine carcinoid tumours. Various clinical manifestations are
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge