l aspartic acid/діарея

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

14 результати

Phase I study of N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA).

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

N-(Phosphonacetyl)-L-aspartic acid, an inhibitor of aspartate transcarbamylase, was administered to 25 patients with advanced cancer by 10-minute infusion daily x 5 consecutive days to determine the toxicity and to look for evidence of therapeutic effect. Planned dose escalations ranged from 100 to

Phase II evaluation of N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) in metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

N-(Phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) was administered at a dose of 1.5 g/m2/day x 5 days in a phase II evaluation of 21 patients with metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum. Courses were repeated every 3 weeks. No responses were seen, but 11 patients had disease stabilization. PALA

Initial clinical study with N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) in patients with advanced cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Thirty-seven patients with inoperable malignancies were given 75 courses of N-(phosphonaceteyl)-L-aspartic acid (PALA). Twenty-seven of these patients received PALA as a continuous iv infusion over 24 hours at dose levels ranging from 500 to 10,500 mg/m2 of estimated body surface area. In addition,

Phase I-phase II trial of N-phosphonacetyl-L-aspartic acid given by intravenous infusion and 5-fluorouracil given by bolus injection.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A phase I clinical trial of N-phosphonacetyl-L-aspartic acid (PALA) and 5-fluorouracil (FUra) was performed on 30 patients. PALA was given as a 15-minute iv infusion once daily for 5 days, and FUra was given as a bolus injection on days 2, 3, 4, and 5. Cycles of treatment were repeated every 3

Phase I trial of combination therapy of cancer with N-phosphonacetyl-L-aspartic acid and dipyridamole.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

While N-phosphonacetyl-L-aspartic acid (PALA), an inhibitor of de novo pyrimidine biosynthesis, demonstrated a unique spectrum of activity during preclinical drug evaluation, multiple clinical trials have shown it to possess minimal clinical activity. One explanation for the disappointing results is

Phase I trial of N-(Phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA).

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

N-(Phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) was given as a 5-day continuous infusion in a phase I trial. Dose-limiting toxic effects noted were diarrhea occurring at doses of greater than or equal to 6 g/m2/course, mucositis occurring at doses of greater than or equal to 7.5 g/m2/course, and skin rash

Phase I and clinical pharmacological evaluation of biochemical modulation of 5-fluorouracil with N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

5-Fluorouracil (FUra) is a clinically useful antineoplastic agent. Preclinical studies suggest that the therapeutic effects of FUra can be enhanced by pretreatment with N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA), an inhibitor of aspartate transcarbamylase. The objective of treatment with PALA is to

Phase I study of high dose 5-fluorouracil and high dose Leucovorin with low dose phosphonacetyl-L-aspartic acid in patients with advanced malignancies.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Twenty-eight patients with refractory advanced malignancies were treated with a 24 hr infusion of 5-fluorouracil (5-FU), Leucovorin (LV), and N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) weekly. Twenty-seven patients were evaluable for the assessment of toxicity and anti-tumor activity. PALA was

A phase I, II study of high-dose 5-fluorouracil and high-dose leucovorin with low-dose phosphonacetyl-L-aspartic acid in patients with advanced malignancies.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Twenty-eight patients with refractory advanced malignancies were treated with a 24-hour infusion of 5-fluorouracil (5-FU), leucovorin (LV), and N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) weekly. Twenty-seven patients were evaluable to assess toxicity and antitumor activity. The PALA was administered

Sequential biochemical modulation of fluorouracil with folinic acid, N-phosphonacetyl-L-aspartic acid, and interferon alfa-2a in advanced colorectal cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE Several agents have been evaluated for their effect as biochemical modulators of fluorouracil (5-FU) in the treatment of metastatic colorectal carcinoma. In this study, we used folinic acid (FA), N-phosphonacetyl-L-aspartic acid (PALA), and recombinant interferon alfa-2a (IFNalpha-2a) in a

Fluorouracil modulation in colorectal cancer: lack of improvement with N -phosphonoacetyl- l -aspartic acid or oral leucovorin or interferon, but enhanced therapeutic index with weekly 24-hour infusion schedule--an Eastern Cooperative Oncology Group/Cancer and Leukemia Group B Study.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE To investigate mechanism-directed regimens in maximizing the efficacy of fluorouracil (5-FU) in advanced colorected cancer. METHODS Based on promising phase II data, a randomized comparison of various methods for the biochemical modulation of 5-FU was undertaken in patients with advanced

An overview of the clinical pharmacology of N-phosphonacetyl-L-aspartate (PALA), a new antimetabolite.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

N-Phosphonacetyl-L-aspartic acid (PALA) is new synthetic antimetabolite which inhibits de novo pyrimidine biosynthesis. Its significant activity against Lewis lung carcinoma, B16 melanoma, and glioma 26 suggested that it might be useful in the treatment of human solid tumors. Phase I trials revealed

A controlled evaluation of recent approaches to biochemical modulation or enhancement of 5-fluorouracil therapy in colorectal carcinoma.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Three hundred thirty-five previously untreated patients with advanced colorectal carcinoma were randomly assigned to treatment with 5-fluorouracil (5-FU) alone, 5-FU plus N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA), 5-FU plus high-dose thymidine, 5-FU plus levamisole, or 5-FU plus methyl CCNU,

Biochemical modulation of bolus fluorouracil by PALA in patients with advanced colorectal cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) is a pyrimidine synthesis inhibitor that modulates fluorouracil (FU) cytotoxicity. Two previous studies of patients with colorectal carcinoma documented complete response (CR) and partial response (PR) rates of 40% and 43% using weekly low-dose

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях