Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

l aspartic acid/рак молочної залози

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
13 результати

A phase I, II study of high-dose 5-fluorouracil and high-dose leucovorin with low-dose phosphonacetyl-L-aspartic acid in patients with advanced malignancies.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Twenty-eight patients with refractory advanced malignancies were treated with a 24-hour infusion of 5-fluorouracil (5-FU), leucovorin (LV), and N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) weekly. Twenty-seven patients were evaluable to assess toxicity and antitumor activity. The PALA was administered

Therapeutic utility of utilizing low doses of N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid in combination with 5-fluorouracil: a murine study with clinical relevance.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Doses of N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) lower than those required for therapeutic activity against the spontaneous murine breast tumor (BALB/c X DBA/8 F1) were found to produce significant depression in uridine triphosphate pools in the tumor. Using such low, nontherapeutic, but

Synthesis and biological evaluation of N-(carbobenzyloxy)-l-phenylalanine and N-(carbobenzyloxy)-l-aspartic acid-β-benzyl ester derivatives as potent topoisomerase IIα inhibitors.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A new series of thirteen N-(carbobenzyloxy)-l-phenylalanine and N-(carbobenzyloxy)-l-aspartic acid-β-benzyl ester compounds were synthesized and evaluated for antiproliferative activity against four different human cancer cell lines: cervical cancer (HeLa), lung cancer (A549), gastric cancer

Complex Mitochondrial Dysfunction Induced by TPP+-Gentisic Acid and Mitochondrial Translation Inhibition by Doxycycline Evokes Synergistic Lethality in Breast Cancer Cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The mitochondrion has emerged as a promising therapeutic target for novel cancer treatments because of its essential role in tumorigenesis and resistance to chemotherapy. Previously, we described a natural compound, 10-((2,5-dihydroxybenzoyl)oxy)decyl) triphenylphosphonium bromide

A comparative study of PALA, PALA plus 5-FU, and 5-FU in advanced breast cancer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Sixty-three patients with Stage IV breast carcinoma refractory to standard combination chemotherapy agents such as 5-fluorouracil (5-FU) were entered into a study to determine the efficacy of a multiple dose schedule of N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid (PALA) and whether the addition of PALA

π-Conjugate Fluorophore-Tagged and Enzyme-Responsive l-Amino Acid Polymer Nanocarrier and Their Color-Tunable Intracellular FRET Probe in Cancer Cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The present investigation accounts one of the first example of enzyme-responsive and π-conjugate-tagged l-amino acid amphiphilic polymer and their fluorescence resonance energy transfer (FRET) probes for color-tunable intracellular bioimaging in cancer cells. Melt polymerizable

Uridine phosphorylase (-/-) murine embryonic stem cells clarify the key role of this enzyme in the regulation of the pyrimidine salvage pathway and in the activation of fluoropyrimidines.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We have reported the elevation of uridine phosphorylase (UPase) in many solid tumors and the presence of a variant phosphorolytic activity in breast cancer tissues (M. Liu et al., Cancer Res., 58: 5418-5424, 1998). To better understand the biological and pharmacological significance of these

Synthesis and estrogen receptor affinity of a 4-hydroxytamoxifen-labeled ligand for diagnostic imaging.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A 10-step synthesis of a novel 4-hydroxytamoxifen-DTPA ligand (HOTam-DTPA) is reported. Tamoxifen and its primary metabolite 4-hydroxytamoxifen are common estrogen receptor ligands. Consequently, tamoxifen has found utility as the targeting component of various diagnostic agents for selective

Calcium phosphate-reinforced photosensitizer-loaded polymer nanoparticles for photodynamic therapy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Calcium phosphate-reinforced photosensitizer-loaded polymer nanoparticles have been developed for photodynamic therapy. Chlorin e6 (Ce6)-loaded core-shell-corona polymer micelles of poly(ethylene glycol)-b-poly(L-aspartic acid)-b-poly(L-phenylalanine) (PEG-PAsp-PPhe) were employed as template

Layer-by-layer assembly of hierarchical nanoarchitectures to enhance the systemic performance of nanoparticle albumin-bound paclitaxel.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Although protein-bound paclitaxel (PTX, Abraxane®) has been established as a standard PTX-based therapy against multiple cancers, its clinical success is limited by unfavorable pharmacokinetics, suboptimal biodistribution, and acute toxicities. In the present study, we aimed to apply the principles

Preparation, characterization and in vitro anticancer activity of paclitaxel conjugated magnetic nanoparticles.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
In this study, magnetic nanoparticles (MNPs) coated with L-aspartic acid (F-Asp NPs) were synthesized through a co-precipitation method and conjugated with paclitaxel (PTX) (F-Asp-PTX NPs) by esterification reaction between the carboxylic acid end groups on MNPs surface and the hydroxyl groups of

Enhanced antitumor activity of an adriamycin + 5-fluorouracil combination when preceded by biochemical modulation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A three-drug combination, PMA, consisting of (phosphonacetyl)-L-aspartic acid + 6-methylmercaptopurine riboside + 5-aminonicotinamide, preceding either 5-fluorouracil (5-FU) or adriamycin (Adr), produced tumor-regressing activity in a murine advanced breast tumor model not attainable with either

Ketal cross-linked poly(ethylene glycol)-poly(amino acid)s copolymer micelles for efficient intracellular delivery of doxorubicin.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A biocompatible, robust polymer micelle bearing pH-hydrolyzable shell cross-links was developed for efficient intracellular delivery of doxorubicin (DOX). The rationally designed triblock copolymer of poly(ethylene glycol)-poly(L-aspartic acid)-poly(L-phenylalanine) (PEG-PAsp-PPhe) self-assembled to
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge