mucin/епілептичний припадок

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

Сторінка 1 від 16 результати

The genetic risk of acute seizures in African children with falciparum malaria.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE It is unclear why some children with falciparum malaria develop acute seizures and what determines the phenotype of seizures. We sought to determine if polymorphisms of malaria candidate genes are associated with acute seizures. METHODS Logistic regression was used to investigate genetic

Close association between pulmonary disease manifestation in Mycoplasma pneumoniae infection and enhanced local production of interleukin-18 in the lung, independent of gamma interferon.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

To investigate pathophysiologies of Mycoplasma pneumoniae infection from an immunological point of view, we measured the levels of interleukin-18 (IL-18) (originally designated gamma interferon [IFN-gamma]-inducing factor) in 19 serum samples from 10 patients with pneumonia without pleural effusion

Amniotic fluid embolism: a cause of sudden maternal death and police inquest.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Amniotic fluid embolism (AFE) is a rare, unforeseeable, unpreventable, and dreadful complication of pregnancy. Histological diagnosis is still the criterion standard for its detection because of the lack of any reliable clinical laboratory tests. The diagnosis of AFE has a close association with

[Monoclonal immunoglobulin (M-Ig) and skin diseases from the group of mucinoses--scleredema adultorum Buschke and scleromyxedema. Description of four cases and an overview of therapies].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND The mucinoses of the type of scleredema and scleromyxedema are diseases marked by excessive production of mucin deposits in the skin and subcutaneous tissue, which causes skin hardening. The skin and subcutaneous deposits hamper the movement of limbs, the thorax as well as mouth. The same

Unusual case of frontal mucocele presenting with forehead ulcer.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Paranasal mucoceles are benign slow-growing paranasal sinus lesions, which usually develop following the obstruction of the sinus ostiu. They most frequently occur in the frontal sinus. Frontal mucoceles are expansive lesions usually causing visual clinical signs and symptoms such as diminution of

Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance-associated Scleromyxoedema.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Scleromyxoedema is a rare generalized cutaneous mucinosis, which in absence of thyroid disease, occurs almost invariably in patients with monoclonal gammopathies. A 54-year-old female patient presented with complaint of tightening of skin on the extremities, abdomen, forehead, gradually progressive

Cortical ependymoma with unusual histologic features.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Cortical ependymomas are rare gliomas with classic ependymal features but are unusual in primarily involving the cerebral cortex. Here, we present a 19-year old woman with new-onset seizures who was found to have a large, cortically based non-enhancing lesion with scalloping of the overlying

Two sporadic cases of adult-onset progressive mucinous histiocytosis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Progressive mucinous histiocytosis is a rare, benign, non-Langerhans' cell histiocytosis limited to the skin. Ten cases--all women--in four families and one sporadic case have been described in the literature. The disorder usually begins in childhood and progresses slowly. We report two sporadic

Occipital Intraparenchymal Myxopapillary Ependymoma: Case Report and Literature Review.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Myxopapillary ependymoma (MPE) is a histological variant of ependymoma found in the conus medullaris or filum terminale region. Intracranial occurrence of the tumor is a rarity. The most characteristic histological feature of myxopapillary tumors is the abundance of intercellular and perivascular

Does dermatoneuro syndrome have a viral aetiology?

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Scleromyxoedema is a rare disease characterized by a generalized papular and sclerodermoid cutaneous eruption. It is associated with fibroblast proliferation and mucin deposition in the dermis. Most patients have a monoclonal gammopathy, defined by the presence of IgG. Treatment of scleromyxoedema

Adult Variant of Self-healing Cutaneous Mucinosis in a Patient with Epilepsy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 52-year-old woman was admitted with a 3 weeks history of periorbital edema and lips swelling. She developed several subcutaneous firm erythematous papules and nodules on the face, scalp and two indurated plaques on the upper back and left forearm. These lesions grew rapidly. The patient had a

Scleromyxedema and the dermato-neuro syndrome: case report and review of the literature.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Scleromyxedema is a generalized form of lichen myxedematosus which is characterized by a papular and sclerodermoid skin eruption resulting from dermal fibroblast proliferation and mucin deposition. The majority of patients with scleromyxedema have a monoclonal gammopathy, and other systemic

Scleromyxedema: a case report and review of the literature.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Scleromyxedema (SM) is a sclerotic variant of lichen or papular mucinosis in which lichenoid papules and scleroderma-like features are both present. It is a rare deposition disorder characterized by generalized papular and sclerodermoid eruptions, mucin deposition, increased fibroblast

Intellectual disability and bleeding diathesis due to deficient CMP--sialic acid transport.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE To identify the underlying genetic defect in a patient with intellectual disability, seizures, ataxia, macrothrombocytopenia, renal and cardiac involvement, and abnormal protein glycosylation. METHODS Genetic studies involved homozygosity mapping by 250K single nucleotide polymorphism

Structural and functional characterization of gastric mucosa and central nervous system in histamine H2 receptor-null mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

To examine the physiological role of the histamine H(2) receptor, histamine H(2) receptor-null mice were generated by homologous recombination. Histamine H(2) receptor-null mice, which developed normally and were fertile and healthy into adulthood, exhibited markedly enlarged stomachs and marked

Попередній
1
2
Далі

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях