multiple endocrine neoplasia type 2a/головний біль

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

Сторінка 1 від 25 результати

From childhood migraine headache to pheochromocytoma.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Pheochromocytoma may have multiple clinical manifestations including paroxysmal hypertension, tachycardia, sweating, nausea, and headache (Phillips et al., 2002). Migraine has some of the manifestations seen with pheochromocytoma. We describe a patient who had a history of migraine headaches since

The natural history of multiple endocrine neoplasia type 2A--a clinical analysis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The records of 18 patients with multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2A in a family consisting of 87 members in 5 generations, were reviewed with respect to age at onset and length of survival in a study of the natural history of this syndrome. Of these 18 patients, 8 were alive following

Gestational diabetes leading to diagnosis and management of multiple endocrine neoplasia type 2a.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2a is an autosomal dominant syndrome caused by specific proto-oncogene mutations characterized by medullary carcinoma of the thyroid, pheochromocytoma, and, occasionally, multiglandular parathyroid hyperplasia, which rarely complicates pregnancy.

Multiple endocrine neoplasia type 2A.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 40-year-old woman was admitted with complaints of headache, palpitation and diaphoresis. She had undergone right hemithyroidectomy 12 years previously. Histological reexamination of the operative specimen revealed a medullary thyroid carcinoma. Abdominal ultrasonography, CT scan and angiography

[A case of multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A) with a mutation in the RET gene].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 44-year-old woman complained of headache and palpitation. Magnetic resonance imaging showed bilateral adrenal tumors 10 x 9 cm in size on the left side and 8 x 4 cm in size on the right side. CT scan revealed a 0.7 x 0.7 cm mass in the thyroid. Hormonal examinations showed high values of urinary

[Hereditary pheochromocytoma and paraganglioma].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Pheochromocytomas and paragangliomas are tumors arising from chromaffin cells. These tumors produce catecholamines and are typically found with symptoms and signs that may include hypertension (persistent or episodic), palpitations, headache and sweating. So far, 10 different genes have been

Pheochromocytoma.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

OBJECTIVE To characterize the symptoms associated with pheochromocytoma and discuss the diagnosis and management of this tumor. METHODS We review the clinical manifestations in patients with pheochromocytoma, the biochemical and imaging studies recommended for diagnosis and localization of the

Phaeochromocytoma: a ten-year survey.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We retrospectively evaluated our experience with phaeochromocytoma from January 1986 to December 1995. There were 18 patients with surgically-proven phaeochromocytoma: three males, 15 females, aged 12-81 years (mean 42 years) at diagnosis. Sixteen were hypertensive; only 6/18 presented with two or

[Multiple paragangliomas associated to a SDHB gene mutation: report of one case].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Paragangliomas are tumors arising from sympathetic and parasympathetic tissues. The classic associated syndromes are neurofibromatosis type 1, multiple endocrine neoplasia type 2 and von Hippel-Lindau. Germline mutations of succinate dehydrogenase subunits genes, are associated with familial

[Direct Gram staining of blood culture sample enabled the early diagnosis of brain abscess due to Listeria monocytogenes].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 58 year old woman had a long history of immunocompromised state. Since age 28 she had multiple endocrine neoplasm type 2A: her thyroid gland and bilateral adrenal glands were removed because of pheochromocytoma and thyroid medullary carcinoma. Corticosteroid and levothyroxine were supplemented. At

[One-stage-bilateral adrenalectomy by thoracoabdominal approach for bilateral large pheochromocytomas in men type IIa. A case report].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

We experienced a case of MEN type 2a with bilateral and large pheochromocytomas. A 39-year-old man was admitted to the previous hospital with complaints of paroxysmal headache. hypertension and diabetes mellitus. Radiographic imagings showed thyroid tumors in both lobes and bilateral adrenal tumors.

Persistent Hiccups-An Unusual Presentation of Bilateral Pheochromocytoma without Syndromic Association: A Case Report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Pheochromocytoma is a rare catecholamine-producing tumor arising from chromaffin tissue in the adrenal medulla, occurring in less than 0.2 percent of patients with hypertension. The mean age at diagnosis is about 40 years. Pheochromocytomas are commonly inherited as features of multiple endocrine

[Lump in the neck: 4 patients with a medullary thyroid carcinoma].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

In a 25-year-old man, medullary thyroid carcinoma (probably a solitary sporadic form) was diagnosed following investigation of a small lump in the patient's neck. This was removed and followed up with further treatment. In a 27-year-old man, episodes of headache, palpitations and excessive

A case of pheochromocytoma with negative MIBG scintigraphy, PET-CT and genetic tests (VHL included) and a rare case of post-operative erectile dysfunction.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND Pheochromocytoma (Ph) is a rare catecholamine-secreting neuroendocrine tumour that arises from the chromaffin cells of the adrenal medulla. Ph usually presents with symptoms including paroxysmal headache, sweating, palpitations, and hypertension. METHODS During a computed tomography (CT)

Intraoperative hypertensive crisis secondary to an undiagnosed pheochromocytoma during orthognathic surgery: a case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Increased blood pressure (BP) during orthognathic surgery may result in excessive blood loss, poor surgical field visualization, and longer surgical time and require blood transfusion. When uncontrollable high BP is encountered in an otherwise healthy patient during orthognathic surgery, the

Попередній
1
2
Далі

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях