Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

neutropenia/пролін

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
7 результати

Hematogones in the peripheral blood of a 5½-month-old boy with cyclic neutropenia due to heterozygous, novel ELANE gene mutation p.Q97P, c.290 A>C.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We have identified a novel point mutation in the ELANE gene of a 5.5-month-old boy with severe cyclic neutropenia, and we are reporting for the first time, to our knowledge, the presence of hematogones in the peripheral blood of an infant. The novel point mutation occurred at base number 290 in

PSTPIP1-associated myeloid-related proteinemia inflammatory syndrome: A rare cause of childhood neutropenia associated with systemic inflammation and hyperzincemia.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Neutropenia in pediatric patients can be due to a variety of disorders. We describe two patients who underwent extensive evaluation over many years for arthralgias and moderate neutropenia of unclear etiology. Genetic testing identified a pathogenic variant in PSTPIP1 (proline-serine-threonine

Hax-1 is rapidly degraded by the proteasome dependent on its PEST sequence.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND HS-1-associated protein X-1 (Hax-1), is a multifunctional protein that has sequence homology to Bcl-2 family members. HAX-1 knockout animals reveal that it plays an essential protective role in the central nervous system against various stresses. Homozygous mutations in the HAX-1 gene are

Lymphoid enhancer factor-1 links two hereditary leukemia syndromes through core-binding factor alpha regulation of ELA2.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Two hereditary human leukemia syndromes are severe congenital neutropenia (SCN), caused by mutations in the gene ELA2, encoding the protease neutrophil elastase, and familial platelet disorder with acute myelogenous leukemia (AML), caused by mutations in the gene AML1, encoding the transcription

Bone marrow stem cell protection from chemotherapy by low--molecular-weight compounds.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The stem cells of the bone marrow have the capacity for both self-renewal and derivation of all the blood cell lineages. Consequently, toxicity to these cells can result in neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, or aplastic anemia. Many anticancer drugs adversely affect the

Interactions among HCLS1, HAX1 and LEF-1 proteins are essential for G-CSF-triggered granulopoiesis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We found that hematopoietic cell-specific Lyn substrate 1 (HCLS1 or HS1) is highly expressed in human myeloid cells and that stimulation with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) leads to HCLS1 phosphorylation. HCLS1 binds the transcription factor lymphoid-enhancer binding factor 1 (LEF-1),

Phenotypic spectrum of dynamin 2 mutations in Charcot-Marie-Tooth neuropathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy type B is caused by mutations in dynamin 2. We studied the clinical, haematological, electrophysiological and sural nerve biopsy findings in 34 patients belonging to six unrelated dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy type B
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge