polydactyly/tyrosine

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

6 результати

Hoxd13 and Hoxa13 directly control the expression of the EphA7 Ephrin tyrosine kinase receptor in developing limbs.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Hoxa and Hoxd genes, related to the Drosophila Abd-B gene, display regionally restricted expression patterns and are necessary for the formation of the limb skeletal elements. Hox genes encode transcription factors, which are supposed to control the expression of a series of downstream target genes,

Neuro-glial neurotrophic interaction in the S-100 beta retarded mutant mouse (Polydactyly Nagoya). III. Transplantation study.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The hippocampus and caudo-dorsal cortex of the homozygote of polydactyly mutant mouse (Polydactyly Nagoya, Pdn/Pdn) were markedly reduced in S-100 beta positive astrocytes and serotonergic fibers as compared to the heterozygote (Pdn/+) and wild type (+/+) [39]. The Pdn/Pdn mice die within 2 days

Neuro-glial neurotrophic interaction in the S-100 beta retarded mutant mouse (Polydactyly Nagoya). I. Immunocytochemical and neurochemical studies.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The homozygote of a mouse strain with genetic polydactyly (Polydactyly Nagoya; Pdn) shows several brain abnormalities, and significant decrease of S-100 beta in the brain. In order to clarify the effects of the retarded production of S-100 beta on the development of monoaminergic neuronal systems

Genome-wide linkage analysis and association study identifies loci for polydactyly in chickens.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Polydactyly occurs in some chicken breeds, but the molecular mechanism remains incompletely understood. Combined genome-wide linkage analysis and association study (GWAS) for chicken polydactyly helps identify loci or candidate genes for the trait and potentially provides further mechanistic

[Effect of stopping tyrosine kinase inhibitors during pregnancy on disease status and reproductive outcomes among patients with chronic myeloid leukemia].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Objective: To explore the pregnancy outcome and disease status among patients with chronic myeloid leukemia (CML) treated with tyrosine kinase inhibitor (TKI) when they stopped TKI treatment during pregnancy. Methods: The clinical characteristics, reproductive outcomes and disease status of the

Identification of a novel causative mutation in the ROR2 gene in a Lebanese family with a mild form of recessive Robinow syndrome.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Autosomal recessive Robinow syndrome (OMIM 268310) is a condition caused by mutations in the ROR2 gene, the receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2. The main characteristic features are: a face resembling that of a fetus, cleft lip and palate, mesomelic limb shortening, a micropenis in

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях