Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

quinoline/змертвіння

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
Сторінка 1 від 53 результати

Quinolines: a new hope against inflammation.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Although a number of anti-inflammatory drugs have been discovered and developed to treat diseases associated with acute and chronic inflammation, many anti-inflammatories cause adverse side effects. The quinoline framework has emerged as a new template for the design and identification of novel

Human hemoglobin shares bioactivities ascribed to human tumor necrosis factor-alpha.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Hemoglobin mediated cytotoxicity and apoptosis has been evaluated in Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) sensitive cell line, U937 and compared with TNF-alpha. Both species of hemoglobin, Hemoglobin A2 and Hemoglobin A0 induced apoptosis and cytotoxicity in U937 cell as measured by flow

Novel organic salts based on quinoline derivatives: The in vitro activity trigger apoptosis inhibiting autophagy in Leishmania spp.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Leishmaniases are infectious diseases, caused by protozoa of the Leishmania genus. These drugs present high toxicity, long-term administration, many adverse effects and are expensive, besides the identification of resistant parasites. In this work, the antileishmanial activity of quinoline

A novel structural derivative of natural alkaloid ellipticine, MDPSQ, induces necrosis in leukemic cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
DNA intercalating molecules are promising chemotherapeutic agents. In the present study, a novel DNA intercalating compound of pyrimido[4',5':4,5]selenolo(2,3-b)quinoline series having 8-methyl-4-(3 diethylaminopropylamino) side chain is studied for its chemotherapeutic properties. Our results

Pharmacophore generation and atom-based 3D-QSAR of novel quinoline-3-carbonitrile derivatives as Tpl2 kinase inhibitors.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Tumour progression locus-2 (Tpl2) is a serine/threonine kinase, which regulates the expression of tumour necrosis factor α. The article describes the development of a robust pharmacophore model and the investigation of structure-activity relationship analysis of quinoline-3-carbonitrile derivatives

Synthesis and identification of quinoline derivatives as topoisomerase I inhibitors with potent antipsoriasis activity in an animal model.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Psoriasis is a chronic inflammatory and immune-mediated skin disease. Although certain agents have shown clinical success in treating psoriasis, development of safe and effective strategies for the treatment of this condition remains important. Research suggests that DNA topoisomerase I (Topo I)

A novel synthetic compound 3-amino-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-quinoline-2,4-dione (KR22332) exerts a radioprotective effect via the inhibition of mitochondrial dysfunction and generation of reactive oxygen species.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE Acute side effects of radiation such as oral mucositis are observed in most patients. Although several potential radioprotective agents have been proposed, no effective agent has yet been identified. In this study, we investigated the effectiveness of synthetic compound

Effects of quinolones on tumor necrosis factor production by human monocytes.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Previous studies have shown that in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated human monocytes, interleukin 1 (IL-1) production is altered by quinoline derivative antibiotics (quinolones), in a way which depends both on the dose and on the agents used. Given that IL-1 and tumor necrosis factor alpha (TNF)

1H-Imidazo[4,5-c]quinoline derivatives as novel potent TNF-alpha suppressors: synthesis and structure-activity relationship of 1-, 2-and 4-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolines or 1H-imidazo[4,5-c]pyridines.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Structural modification of imiquimod (1), which is known as an interferon-alpha (IFN-alpha) inducer, for the aim of finding a novel and small-molecule tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) suppressor and structure-activity relationship (SAR) are described. Structural modification of a imiquimod

Inhibitors of tumor progression loci-2 (Tpl2) kinase and tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) production: selectivity and in vivo antiinflammatory activity of novel 8-substituted-4-anilino-6-aminoquinoline-3-carbonitriles.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Tumor progression loci-2 (Tpl2) (Cot/MAP3K8) is a serine/threonine kinase in the MAP3K family directly upstream of MEK. Recent studies using Tpl2 knockout mice have indicated an important role for Tpl2 in the lipopolysaccharide (LPS) induced production of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and

In Vitro Mechanistic Study of the Anti-inflammatory Activity of a Quinoline Isolated from Spondias pinnata Bark.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The search for new plant-based anti-inflammatory drugs continues in order to overcome the detrimental side effects of conventional anti-inflammatory agents, both steroidal and nonsteroidal. This study involves the quinoline SPE2, 7-hydroxy-6-methoxyquinolin-2(1 H)-one, isolated from the EtOAc

The antiangiogenic agent linomide inhibits tumor necrosis factor-alpha secretion via inhibition of its synthesis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We have previously reported that linomide, a quinoline-3-carboxamide, has antitumor effects against prostatic cancers in vivo through its ability to inhibit tumor angiogenesis. Subsequently, we reported that linomide inhibits several steps in the process of angiogenesis, including direct effects on

New Quinoline Based Sulfonamide Derivatives : Cytotoxic and Apoptotic Activity Evaluation Against Pancreas Cancer Cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND Quinoline is a privileged scaffold especially known with antimalarial and antibacterial drugs before, presently followed anticancer efficiency with a new group of protein kinase inhibitors. OBJECTIVE In this work, combining quinoline ring, hydrazone and sulphonamide groups, we have

Complete inhibition of anisomycin and UV radiation but not cytokine induced JNK and p38 activation by an aryl-substituted dihydropyrrolopyrazole quinoline and mixed lineage kinase 7 small interfering RNA.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Mixed lineage kinase 7 (MLK7) is a mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) that activates the pro-apoptotic signaling pathways p38 and JNK. A library of potential kinase inhibitors was screened, and a series of dihydropyrrolopyrazole quinolines was identified as highly potent

Neutrophil-independent mechanisms of caspase-1- and IL-18-mediated ischemic acute tubular necrosis in mice.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Having recently described the injurious role of caspase-1-mediated production of the proinflammatory cytokine IL-18 in ischemic acute renal failure (ARF), we report here on the effect of the newly developed caspase inhibitor Quinoline-Val-Asp(Ome)-CH(2)-OPH (OPH-001) on caspase-1, IL-18, neutrophil
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge