succinate dehydrogenase/блювання

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

6 результати

Malignant paraganglioma associated with succinate dehydrogenase subunit B in an 8-year-old child: the age of first screening?

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Several studies have shown that patients with succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) mutations have a very high risk for developing malignant paragangliomas. However, there is no consensus of what age screening for paragangliomas should start. We report a case of an 8-year-old white girl with a

Biochemical effects of chlorpromazine on mouse neuroblastoma cells.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Chlorpromazine and other phenothiazine derivatives are neuroleptic drugs of widespread use for clinical situations beyond the realm of psychiatry, such as to control nausea, vomiting and intractable hiccups. The present study investigated in vitro different cytotoxic effects of chlorpromazine in

Adult-onset MELAS. Evidence for involvement of neurons as well as cerebral vasculature in strokelike episodes.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

BACKGROUND We report a 46-year-old woman with implications regarding pathogenesis of strokelike episodes in MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes). She had a 10-month history of episodic seizures, strokes, cognitive decline, vomiting, and ileus. She also

[Mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ deficiency and diseases].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

This article reviews the structure and function of mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ, and the clinical features, diagnosis, treatment and genetic analysis of mitochondrial respiratory chain complex Ⅱ deficiency. Mitochondrial complex Ⅱ, known as succinate dehydrogenase, is a part of the

Heteroplasmic mitochondrial DNA mutation in a patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 16-year-old female presented with clinical, morphologic and molecular features of mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS). Her early development was normal. Starting from the age of 14 years, she experienced recurrent episodes of headaches, with

Inhibition of energy metabolism by 2-methylacetoacetate and 2-methyl-3-hydroxybutyrate in cerebral cortex of developing rats.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Mitochondrial beta-ketothiolase and 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase (MHBD) deficiencies are inherited neurometabolic disorders affecting isoleucine catabolism. Biochemically, beta-ketothiolase deficiency is characterized by intermittent ketoacidosis and urinary excretion of

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях