Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

thymine/набряк

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
5 результати

[Thymine-dependent mutants of swine-pathogenic edema E. coli of serotype 0139:82B].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися

Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in two families with different mutations in the same codon.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We report on late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency in two families with mutations in the same codon, but different base substitutions. Onset of symptoms showed great variation, and five hemizygotes finally died. Clinical diagnosis was late and difficult. In family A, 1 patient also

Structural modeling of a novel CAPN5 mutation that causes uveitis and neovascular retinal detachment.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
CAPN5 mutations have been linked to autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy (ADNIV), a blinding autoimmune eye disease. Here, we link a new CAPN5 mutation to ADNIV and model the three-dimensional structure of the resulting mutant protein. In our study, a kindred with

[A case of wet beriberi].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The AA. report a case of thymine acute deficiency in a 35 year old chronic alcoholic and malnourished male, who was admitted to the hospital because of high-output heart failure, peripheral polyneuropathy, cortico-cerebellar atrophy (associated with RMN), ataxia and peripheral edema. The diagnosis

Monozygotic twins with CAPN5 autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND The purpose of this study was to describe the clinical findings in a set of monozygotic twins with autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy (ADNIV) over a 23-year period. METHODS A pair of female twins were examined between 26 and 49 years of age. The concordance and
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge