Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Standard therapy for phenylketonuria (PKU), the most common inherited disorder in amino acid metabolism, is an onerous phenylalanine-restricted diet. Adherence to this stringent diet regimen decreases as patients get older, and this lack of adherence is directly associated with cognitive and
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Background: Phenylketonuria (PKU) is characterized by a deficiency in phenylalanine hydroxylase (PAH) that may lead to elevated blood phenylalanine (Phe) and significant neurocognitive and neuropsychological comorbidities. Pegvaliase
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
BACKGROUND
Phenylketonuria is an inherited disease caused by impaired activity of phenylalanine hydroxylase, the enzyme that converts phenylalanine to tyrosine, leading to accumulation of phenylalanine and subsequent neurocognitive dysfunction. Phenylalanine ammonia lyase is a prokaryotic enzyme
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується. * Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях