triterpene/арабідопсис

Посилання зберігається в буфері обміну

СтаттіКлінічні випробуванняПатенти

Виберіть тип сортування

Сторінка 1 від 43 результати

Arabidopsis thaliana LUP1 converts oxidosqualene to multiple triterpene alcohols and a triterpene diol.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The Arabidopsis thaliana LUP1 gene encodes an enzyme that converts oxidosqualene to pentacyclic triterpenes. Lupeol and beta-amyrin were previously reported as LUP1 products. Further investigation described here uncovered the additional products germanicol, taraxasterol, psi-taraxasterol, and

Engineering triterpene metabolism in the oilseed of Arabidopsis thaliana.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Squalene and botryococcene are linear, hydrocarbon triterpenes that have industrial and medicinal values. While natural sources for these compounds exist, there is a pressing need for robust, renewable production platforms. Oilseeds are an excellent target for heterologous production because of

A new triterpene synthase from Arabidopsis thaliana produces a tricyclic triterpene with two hydroxyl groups.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

[structure: see text] Thirteen oxidosqualene cyclase homologues exist in the genome of Arabidopsis thaliana. One of these genes, At4g15340, was amplified by PCR and expressed in yeast. The yeast transformant accumulated tricyclic triterpene, (3S,13R)-malabarica-17,21-dien-3,14-diol (arabidiol),

Novel triterpene oxidizing activity of Arabidopsis thaliana CYP716A subfamily enzymes.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Triterpenoids have diverse chemical structures and bioactivities. Cytochrome P450 monooxygenases play a key role in their structural diversification. In higher plants, CYP716A subfamily enzymes are triterpene oxidases. In this study, Arabidopsis thaliana CYP716A1 and CYP716A2 were characterized by

Structure and reactivity of the dammarenyl cation: configurational transmission in triterpene synthesis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

[reaction: see text] The dammarenyl cation (13) is the last common intermediate in the cyclization of oxidosqualene to a diverse array of secondary triterpene metabolites in plants. We studied the structure and reactivity of 13 to understand the factors governing the regio- and stereospecificity of

An oxidosqualene cyclase makes numerous products by diverse mechanisms: a challenge to prevailing concepts of triterpene biosynthesis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The genome of the model plant Arabidopsis thaliana encodes 13 oxidosqualene cyclases, 9 of which have been characterized by heterologous expression in yeast. Here we describe another cyclase, baruol synthase (BARS1), which makes baruol (90%) and 22 minor products (0.02-3% each). This represents as

Stereochemistry of water addition in triterpene synthesis: the structure of arabidiol.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

An oxidosqualene cyclase from Arabidopsis thaliana makes arabidiol, a tricyclic triterpene reported with indeterminate side-chain stereochemistry. We established the full structure of arabidiol through chemical degradation, NOE experiments, and molecular modeling. By examining the mechanistic

Isotopologue profiling of triterpene formation under physiological conditions. Biosynthesis of lupeol-3-(3'-R-hydroxy)-stearate in Pentalinon andrieuxii.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The biosynthesis of lupeol-3-(3'R-hydroxy)-stearate (procrim b, 1) was investigated in the Mexican medicinal plant Pentalinon andrieuxii by (13)CO2 pulse-chase experiments. NMR analyses revealed positional enrichments of (13)C2-isotopologues in both the triterpenoid and the hydroxystearate moieties

Product profile of PEN3: the last unexamined oxidosqualene cyclase in Arabidopsis thaliana.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

The triterpene product profile is reported for At5g36150 (PEN3), the last unexamined oxidosqualene cyclase in the reference plant Arabidopsis thaliana. PEN3 makes tirucalla-7,24-dien-3beta-ol ( approximately 85%) and several minor products. Also discussed are the unexpectedly facile convergent

Identification of a product specific beta-amyrin synthase from Arabidopsis thaliana.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Triterpene skeletons are produced by oxidosqualene cyclases (OSCs). The genome sequencing of Arabidopsis thaliana revealed the presence of thirteen OSC homologous genes including At1g78950, which has been revised recently as two independent ORFs, namely At1g78950 and At1g78955. The cDNA

Molecular cloning and expression in yeast of 2,3-oxidosqualene-triterpenoid cyclases from Arabidopsis thaliana.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A vast array of triterpenes are found in living organisms in addition to lanosterol and cycloartenol, which are involved in sterol biosynthesis in non-photosynthetic and photosynthetic eukaryotes respectively. The chemical structure of these triterpenes is determined by a single step catalysed by

Cloning and characterization of the Arabidopsis thaliana lupeol synthase gene.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

A 2274 bp Arabidopsis thaliana cDNA was isolated that encodes a protein 57% identical to cycloartenol synthase from the same organism. The expressed recombinant protein encodes lupeol synthase, which converts oxidosqualene to the triterpene lupeol as the major product. Lupeol synthase is a

Functional analysis of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase encoding genes in triterpene saponin-producing ginseng.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Ginsenosides are glycosylated triterpenes that are considered to be important pharmaceutically active components of the ginseng (Panax ginseng 'Meyer') plant, which is known as an adaptogenic herb. However, the regulatory mechanism underlying the biosynthesis of triterpene saponin through the

Pathway engineering for the production of β-amyrin and cycloartenol in Escherichia coli-a method to biosynthesize plant-derived triterpene skeletons in E. coli.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

Cycloartenol is biosynthetically the first sterol skeleton, which is metabolized to phytosterols such as β-sitosterol and stigmasterol. β-Amyrin is the most commonly occurring aglycone skeleton for oleanane-type saponins such as glycyrrhizin and saikosaponins. It has been regarded that these cyclic

Origin of structural diversity in natural triterpenes: direct synthesis of seco-triterpene skeletons by oxidosqualene cyclase.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті

Увійти Зареєструватися

At1g78500, one of the oxidosqualene cyclase (OSC) homologues from Arabidopsis thaliana, was expressed in a lanosterol synthase-deficient yeast strain and the products were analyzed. In addition to the known triterpenes, this OSC was found to produce two new triterpenes, the structures of which were

Попередній
1
2
3
Далі

Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Herbal & Natural Medicine

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

Працює 55 мовами
Лікування травами за підтримки науки
Розпізнавання трав за зображенням
Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
Шукайте лікарські трави за їх впливом
Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях