Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

xanthomatosis/головний біль

Посилання зберігається в буфері обміну
СтаттіКлінічні випробуванняПатенти
10 результати

Isolated Daily Headache Associated With Falcine Xanthoma.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися

[Symptomatic cluster headache: presentation of 2 cases].

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Cluster headache is a primary headache with well-defined diagnostic criteria. Nevertheless, in 3-5% of patients this syndrome is secondary to diverse cranial structural abnormalities. Atypical features which suggest a secondary or symptomatic origin include absence of periodicity and regular hourly

Xanthoma of the occipital bone and with preserved inner and outer bone cortex: case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Objective We present a unique case of a midline xanthoma of the occipital bone exhibiting atypical imaging characteristics with preserved bone cortex that has not previously been described. Participant This man presented with refractory headaches and suboccipital pain and a mass within the diploe of

Xanthoma of the temporal bone: case report.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
OBJECTIVE Xanthomas of the cranium that are not accompanied by endocrine or metabolic abnormalities are extremely rare. It is very important to understand the pathological features of this disease, for differential diagnosis from other diseases. METHODS A 62-year-old woman presented to the hospital

A rare case of primary bone xanthoma of the clivus.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Primary bone xanthoma is a rare type of tumor, and those developing primarily within the skull are even more unusual. In this case, a primary bone xanthoma of the clivus without endocrine or metabolic complications represents the first of this type to be reported. The patient, a 24-year-old woman,

CT and MRI findings of xanthoma in the orbitofrontal region.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We report the imaging features of a rare case of xanthoma in the floor of the anterior cranial fossa involving the frontal bone and orbit. A 42-year-old man presented with a history of proptosis, headache, and hyperlipidemia. Computed tomography demonstrated a well-circumscribed, homogenous,

Mixed Pneumocystis and Cryptococcus cutaneous infection histologically mimicking xanthoma.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Cutaneous Pneumocystis jirovecii infection is rare. It is thought that the disease emerges from a latent infection delivered via hematogenous and/or lymphatic dissemination from a primary lung infection in immunocompromised individuals. A 32-year-old human immunodeficiency virus-positive male was

Endoscopic endonasal resection of clival xanthoma: case report and literature review.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Bone xanthoma is an extremely rare and benign tumor in terms of its nature and growth over time. We describe the first case coexisting with ventriculomegaly secondary to aqueduct stenosis (non-tumoral hydrocephalus), the second xanthoma of the clivus described to date. The patient was a 51-year-old

Long-term treatment with evolocumab added to conventional drug therapy, with or without apheresis, in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia: an interim subset analysis of the open-label TAUSSIG study.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Homozygous familial hypercholesterolaemia is a genetic disorder characterised by substantially raised LDL cholesterol, reduced LDL receptor function, xanthomas, and cardiovascular disease before age 20 years. Conventional therapy is with statins, ezetimibe, and apheresis. We aimed to assess the

Xanthomatous hypophysitis.

Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We present a 69-year-old woman who presented with chronic headaches and was found to have a pituitary mass on MRI, which was biopsied and said to be lymphocytic hypophysitis. The woman was placed on prednisone and followed with routine eye examinations. Two years later, the lesion gradually
Приєднуйтесь до нашої
сторінки у Facebook

Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою

  • Працює 55 мовами
  • Лікування травами за підтримки науки
  • Розпізнавання трав за зображенням
  • Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
  • Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
  • Шукайте лікарські трави за їх впливом
  • Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів

Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях

Google Play badgeApp Store badge