Ukrainian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
xanthomatosis/phosphatase
Посилання зберігається в буфері обміну
Сторінка 1 від 26 результати
Evaluation of the effect of chenodeoxycholic acid treatment on skeletal system findings in patients with cerebrotendinous xanthomatosis.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Lipid storage disease: Part I. Ultrastructure of xanthoma cells in various xanthomatous diseases.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The fundamental ultrastructure of lipid storage in the xanthoma cells of various xanthomatous diseases, including familial hyperlipoproteinemia type IIa, III, and V, cerebrotendinous xanthomatosis, Wolman's disease, Tangier disease, Hand-Schüller-Christian disease, and normolipidemic cutaneous
Xanthoma of the prostate: a mimicker of high-grade prostate adenocarcinoma.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Prostatic xanthoma may mimic high-grade prostatic adenocarcinoma or prostate cancer treated with hormone therapy. From 1995 to 2006, 40 cases of prostatic xanthoma were diagnosed at The Johns Hopkins Hospital. Thirty-four cases were received in consultation from outside institutions. Hematoxylin and
Decreased cholesterol biosynthesis in sitosterolemia with xanthomatosis: diminished mononuclear leukocyte 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity and enzyme protein associated with increased low-density lipoprotein receptor function.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
We investigated the mechanism for reduced cholesterol biosynthesis in sitosterolemia with xanthomatosis. The conversion of acetate to cholesterol and total and active hydroxymethylglutaryl (HMG) coenzyme A (CoA) reductase activities, enzyme protein mass, and catalytic efficiency were related to
Osteoporosis and increased bone fractures in cerebrotendinous xanthomatosis.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Significant osteoporosis determined by skeleton radiography and bone densitometry was found in 15 patients with cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) whose mean age was 31 +/- 11 years. In three CTX patients, bone biopsies confirmed osteoporosis. Nine patients also sustained bone fractures following
Soft tissue giant cell tumor of low malignant potential: a proposal for the reclassification of malignant giant cell tumor of soft parts.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Although "giant cell tumor of soft parts" has traditionally been considered a single entity as reflected in the original term "malignant giant cell tumor of soft parts (MGCT)" and later by the term "malignant fibrous histiocytoma, giant cell type" the degree of atypia and mitotic activity varies in
[Hypertrophic osteoarthropathy and hypophosphatemic osteomalacia associated with tumor].
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Hypertrophic osteoarthropathy and hypophosphatemic osteomalacia are both associated with neoplasm and unusual clinical syndromes. Although the etiologies of these conditions are unknown, their clinical courses are interesting, so we are reporting two cases of these conditions separately. Case 1: A
A 20-year follow-up of a male patient with type Ia glycogen storage disease.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Glycogen storage diseases (GSDs) or glycogenoses comprise several rare inherited diseases caused by abnormalities of the enzymes that regulate the synthesis or degradation of glycogen. We report on a male patient with type Ia GSD (GSD Ia) who was followed-up for more than 20 years. He had been
Chronic intrahepatic cholestasis of sarcoidosis.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
The development of the syndrome of chronic intrahepatic cholestasis in five young, black men who had systemic granulomatous disease and clinical features consistent with those of sarcoidosis is described. Clinical and biochemical aspects, similar to those of primary biliary cirrhosis, included
Eruptive histiocytoma of childhood.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A 9-year-old girl had a widespread papular eruption that was histologically characterized by benign histiocytes that were acid phosphatase-positive, but that lacked Langerhans' granules ultrastructurally. New lesions had continued to develop since the patient was 3 months old, and individual lesions
The clinical effectiveness and safety of chronic plasmapheresis in patients with primary biliary cirrhosis.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic nonsuppurative, destructive cholangitis, whose etiology is unknown. Morbidity arises early from pruritus and later from hypercholesterolemia with xanthoma formation. Therapy is supportive and directed at the complications of cholestasis. Plasmapheresis
Role of plasmapheresis in primary biliary cirrhosis.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Five patients with primary biliary cirrhosis and prolonged cholestasis underwent intensive plasmapheresis. The indications for plasmapheresis included intractable pruritus or hypercholesterolemia and xanthomatous neuropathy. Patients noted a rapid improvement of pruritus and fatigue which was
Early features of primary biliary cirrhosis: an analysis of 85 patients.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A standardized clinical, laboratory, and histological assessment was carried out on 85 patients with primary biliary cirrhosis within 1 year of developing symptoms. Presenting symptoms included pruritus (n = 30), jaundice (n = 9), variceal bleeding (n = 6), ascites (n = 5), fatigue (n = 4), and
Malabsorption of liposoluble vitamins in a child with bile acid deficiency.
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
A male born to first cousins presented at 12 months with hypocalcemic convulsions, rickets, epistaxis due to vitamin K deficiency, and extremely low serum levels of beta-carotene and vitamin A. Liver function was altered moderately (glutamic-oxaloacetic transaminase, 55 U/L; glutamic-pyruvic
[Clinical-dispensary finding of patients with primary biliary cirrhosis].
Тільки зареєстровані користувачі можуть перекладати статті
Увійти Зареєструватися
Ten patients with primary biliary cirrhosis (PBC) were clinically followed under the conditions of follow-up care. The diagnosis of the patients was made vie biochemical immunologic, histological and instrumental investigations. The average term for follow up was 4 years and 5 months. All patients
Найповніша база даних про лікарські трави, підкріплена наукою
- Працює 55 мовами
- Лікування травами за підтримки науки
- Розпізнавання трав за зображенням
- Інтерактивна GPS-карта - позначайте трави на місці (скоро)
- Читайте наукові публікації, пов’язані з вашим пошуком
- Шукайте лікарські трави за їх впливом
- Організуйте свої інтереси та будьте в курсі новинних досліджень, клінічних випробувань та патентів
Введіть симптом або хворобу та прочитайте про трави, які можуть допомогти, наберіть траву та ознайомтесь із захворюваннями та симптомами, проти яких вона застосовується.
* Вся інформація базується на опублікованих наукових дослідженнях
