Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Neurogastroenterology and Motility 2012-Jan

5-HT(3) and 5-HT(4) receptors contribute to the anti-motility effects of Garcinia buchananii bark extract in the guinea-pig distal colon.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
P A Boakye
C Stenkamp-Strahm
Y Bhattarai
M D Heckman
S M Brierley
S P Pasilis
O B Balemba

Từ khóa

trừu tượng

BACKGROUND

Garcinia buchananii bark extract is an anti-motility diarrhea remedy. We investigated whether G. buchananii bark extract has components that reduce gastrointestinal peristaltic activity via 5-HT(3) and 5-HT(4) receptors.

METHODS

Aqueous G. buchananii extract was separated into fractions using preparative thin layer chromatography (PTLC), and major chemical components were identified using standard tests. The anti-motility effects of the extract and its fractions (PTLC1-5) were studied through pellet propulsion assays using isolated guinea-pig distal colons.

RESULTS

Anti-motility (PTLC1 & PTLC5) and pro-motility (PTLC2) fractions were isolated from the extract. Flavonoids, steroids, alkaloids, tannins, and phenols were identified in the extract and PTLC1&5. The potency of the extract applied via the mucosal surface was reduced by 5-HT, 5-HT(3) receptor agonist RS-56812, 5-HT(4) receptor agonists cisapride and CJ-033466, 5-HT(3) receptor antagonist granisetron, and 5-HT(4) receptor antagonist GR-113808. The anti-motility effects of the aqueous extract and PTLC1&5 when applied serosally were reversed by RS-56812, cisapride, and CJ-033466. The 5-HT(3) receptor antagonists, granisetron and ondansetron, reduced the effects of the extract to an extent and completely reversed the anti-motility effects of PTLC1&5. GR-113808 inhibited the actions of the extract during the initial 10 min, but enhanced the extracts' anti-motility effects after 15 min. GR-113808 augmented the anti-motility activities of PTLC1 and PTLC5 by 30%.

CONCLUSIONS

These results indicate that the anti-motility effects of G. buchananii aqueous extract are potentially mediated by compounds that affect 5-HT(3) and 5-HT(4) receptors. Identification and characterization of the bioactive compounds within G. buchananii could lead to the discovery of new non-opiate anti-diarrhea formulations.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge