Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Ethnopharmacology 2019-Jan

Airway smooth muscle relaxant activity of Cordia dodecandra A. DC. mainly by cAMP increase and calcium channel blockade.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Amanda Sánchez-Recillas
Laura Rivero-Medina
Rolffy Ortiz-Andrade
Jesus Alfredo Araujo-León
J Salvador Flores-Guido

Từ khóa

trừu tượng

BACKGROUND

The fight against chronic respiratory diseases needs the exploration of new active compounds with properties that contribute to diminish the symptoms or resolve the disease alongside current therapy.

METHODS

Eight extracts obtained from the bark and leaves of a Mayan medicinal plant used to treat asthma, Cordia dodecandra A. DC., were investigated for their relaxant effect on rat isolated tracheal rings pre-contracted with carbachol [1 µM]. The underlying functional mode of action of the most effective extract was assessed and the chromatographic fingerprints of more active extracts were analyzed.

RESULTS

The dichloromethane bark extract (DECd-b) was the most effective and potent (Emax= 87.57 ± 1.32 %; EC50 = 392.7 ± 5.18 µg/mL). DECd-b relaxant effect was maximized in presence of isoproterenol (β-adrenergic agonist, [10 µM]) and theophylline (phosphodiesterase unspecific inhibitor, [10 µM]). DECd-b also showed efficient relaxation of KCl [80 mM]-induced contraction and inhibition of CaCl2-induced contraction. Pre-incubation with propranolol (non-selective β-adrenergic antagonist, [10 µM]), SQ22536 (adenylyl cyclase inhibitor; [100 µM]), ODQ (guanylyl cyclase inhibitor; [10 µM]), l-NAME (nitric oxide synthase inhibitor; [10 µM]), indomethacin (a cyclooxygenase unspecific inhibitor; [10 µM]), glibenclamide (ATP-sensitive potassium channel blocker; [10 µM]) and 2-aminopyridine (voltage-gated potassium channel blocker [100 µM]) did not modify the DECd-b relaxant-effect curve. The chromatographic analysis of DECd-b suggests the cordiaquinones presence with double conjugated bounds such as menaquinone.

CONCLUSIONS

Results suggest that DECd-b induces relaxation mainly by cAMP increase and Ca2+ channel blockade. The chromatographic profiles and UV spectrum of DECd-b and HECd-l suggest the presence of molecules with structure of meroterpenoid naphthoquinones. This work report scientific evidence of C. dodecandra medicinal specie, which contributes to the pharmacological and phytochemical background of C. dodecandra providing an added value to the traditional use of this specie.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge