Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Plant Disease 2012-Aug

Bacterial Stripe of Hog Millet Caused by Acidovorax avenae subsp. avenae, a New Disease in Korea.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
I Myung
J Choi
J Wu
J Lee
H Yoo
H Shim

Từ khóa

trừu tượng

In July 2011, bacterial stripe was observed on a commercial field of hog millet (Panicum miliaceum L.) in Chuncheon, Korea, with a disease incidence of 37% in the field. Symptoms on leaves included reddish-brown, long, narrow stripes that varied in length and were sharply delineated by uninfected adjacent vascular bundles. Eleven bacterial isolates (BC3107, BC3214 to BC3223) were recovered on trypticase soy agar from lesions surface sterilized in 70% ethanol for 1 min. The isolates, all obtained from different plants, were gram negative, oxidase positive, aerobic rods with two to four flagella. The isolates produced circular, cream-colored, nonfluorescent, butyrous colonies with entire margins on King's B medium. Using the Biolog Microbial Identification System, Version 4.2 (Biolog Inc., Hayward, CA), the isolates were identified as Acidovorax avenae subsp. avenae with Biolog similarity indices ranging from 0.52 to 0.72 after 24 hr. Characters for differentiating between Acidovorax spp. were tested according to Schaad et al. (2). The isolates were positive for gelatin liquefaction, nitrate reduction, lipase production, utilization of D-mannitol, sodium citrate, and alkaline in litmus milk. The isolates were negative for utilization of D-arabitol and did not amplify with PCR primer sets Aaaf5, Aaaf3/Aaar2, and Aacf2/Aacr2. Colonies were V-, V+, and V+ for utilization of D-fucose, maltose, and ethanol, respectively. Regions of the 16S rRNA (rrs) and the IGS were sequenced to aid in the identification of the isolates using reported PCR primer sets (1,4). A 1,426 bp fragment of the rrs region shared 100% similarity with all strains of A. avenae available in GenBank. Pathogenicity tests were separately performed for the 11 isolates in different greenhouses located in Suwon (National Academy of Agricultural Science), and Chuncheon (Gangwondo Agricultural Research and Extension Services) in Korea. Pathogenicity was confirmed by clip inoculation with sterilized scissors dipped into cell suspensions containing 105 CFU/ml on three 8-day-old leaves of hog millet (two plants per isolate), rice (Oryza sativa L. cv. Hopyeong), and sweet corn (Zea mays L. cv. Daehak) in a greenhouse maintained at 28 to 32°C and 90% relative humidity. The isolates induced similar symptoms as those originally observed on hog millet 5 days after inoculation. No symptoms were observed on the control plants (hog millet, rice, and sweet corn), which were clipped with scissors dipped in sterilized distilled water. The identity of bacteria reisolated from the stripes on inoculated leaves was confirmed by analyzing sequences of the 16S-23S rRNA intergenic spacer region (IGS) (1). On the basis of physiological, pathological, and sequence data, the isolates were identified as A. avenae subsp. avenae. To our knowledge, this is the first report of bacterial stripe of hog millet caused by A. avenae subsp. avenae in Korea. The spread of the bacterial disease is expected to have a significant economic impact on hog millet culture in the fields of Gangwon Province in Korea. Nucleotide sequence data reported are available under accession numbers JQ743877 to JQ743887 for rrs of BC 3207 and BC3214 to BC3223, and JQ743877 to JQ743887 for IGS of BC3207 and BC3214 to BC3223. References: (1) T. Barry et al. The PCR Methods Appl. 1:51, 1991. (2) N. W. Schaad et al. Syst, Appl. Microbiol. 31: 434, 2008. (3) K. Tamura et al. Mol. Biol. Evol. 28:2731, 2011. (4) W. G. Weisburg et al. J. Bacteriol. 173: 697, 1991.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge