Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Agricultural and Food Chemistry 2019-Jul

Bioactivity-Guided Isolation of Cytotoxic Phenanthrenes from Spiranthes sinensis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Liang Liu
Qi-Meng Yin
Xin Yan
Chen Hu
Wei Wang
Run-Kun Wang
Xin Luo
Xian-Wen Zhang

Từ khóa

trừu tượng

Bioactivity-guided separation led to the isolation of six novel phenanthrenes, spiranthesphenanthrenes A-F (1-6), together with 19 known compounds, including seven phenanthrenes (7-13), one bibenzyl compound (14), five flavonoids (15-16 and 20-22), and six simple phenolic compounds (17-19 and 23-25), from the petroleum ether (PE) and ethyl acetate (EtOAc) extracts of Spiranthes sinensis (Pers.) Ames, an edible medicinal plant named "panlongshen" in Chinese that is popularly used in medicinal foods and herbal teas. The structures of the obtained compounds were identified on the basis of extensive NMR spectroscopy and HR-ESI-MS analyses. The cytotoxicities of the phenanthrenes (1-13), the bibenzyl compound (14) , and the flavonoids (15-16 and 20-22) toward SGC-7901, HepG2, and B16-F10 cell lines were examined in vitro. Compounds 1 and 7 exhibited moderate cytotoxic activities toward all of the selected cancer cell lines, and their IC50 values ranged from 19.0 ± 7.3 to 30.2 ± 5.6 μM. Spiranthesphenanthrene A (1) exhibited higher cytotoxic activity than the positive control cisplatin toward the B16-F10 cell line (IC50 = 19.0 ± 7.3 μM). A wound healing assay revealed the inhibition of the migration of B16-F10 cancer cells in a time- and dose-dependent pattern by treatment with 2.5, 5, and 10 μM solutions of compound 1 for 24 and 48 h, respectively. Western blots revealed that compound 1 obviously increased the level of the E-cadherin protein (an epithelial marker) and decreased the levels of the vimentin and N-cadherin proteins (mesenchymal markers). Furthermore, the level of the transcription factor Snail was also obviously decreased by compound 1 in a dose-dependent manner. Taken together, compound 1 inhibits the migration of B16-F10 cancer cells, which may be closely related to the inhibition of the epithelial-mesenchymal transition. Compound 1 represents a promising drug candidate for the prevention of tumor metastasis.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge