Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Revista Portuguesa de Cardiologia 1999-Jan

[Cardiac involvement in metabolic diseases].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
A Pereira
E Martins
C Carvalho
S Alvares

Từ khóa

trừu tượng

OBJECTIVE

To evaluate cardiac involvement in children with metabolic disease in the out patient clinic of the Pediatric Cardiology Unit of Maria Pia Children's Hospital and their follow-up.

METHODS

Twenty-nine medical records belonging to out patients with metabolic disease in consultation at our unit were reviewed. The following data from each record was analyzed: sex, metabolic disease diagnosis, age and motive for referral to a pediatric cardiology unit, cardiology diagnosis, therapy and evolution.

RESULTS

Seventeen patients were boys and 12 girls. The average age of referral was 7.2 years (SD 4.8). The motives for referral were: screening for heart disease, 16; heart murmur, 7; congestive heart failure, 3; heart murmur and fatigue, 2; poor weight gain, 1. The following metabolic diagnoses were made: lysosomal diseases, 21; mitochondrial citopathies, 5; disorder of beta-oxidation of fatty acids, 2; carbohydrate deficient glycoprotein syndrome (CDG syndrome), 1. The cardiologic evaluation was normal in ten patients (4 with lysosomal disease, 4 with mitochondrial citopathy, one disorder of beta-oxidation of fatty acids, the CDG syndrome). Mitral and aortic valve lesions predominated in lysosomal diseases (12/21); myocardial involvement alone was present in two patients, and both myocardial and valvular lesions were present in three. Dilated cardiomyopathy was the presented manifestation in two patients-one with mitochondrial citopathy and one with a disorder of beta-oxidation of fatty acids. Three patients died and 26 remain out-patients. One patient was submitted to valve surgery. The average duration of follow-up was 21 months (SD 24).

CONCLUSIONS

Lysosomal diseases were the most representative in our patients, as described in the literature. Heart valve disease was the most frequent alteration. Indication for heart valve surgery is dependent on systemic involvement of the primary disease. All children with a metabolic disease with eventual heart involvement should be evaluated periodically by a cardiology unit. On the other hand, it is mandatory to screen a cardiomyopathy of unknown cause for a metabolic disease. The authors draw attention to the importance of infectious endocarditis prophylaxis in this group of patients.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge