Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Wei sheng yan jiu = Journal of hygiene research 2016-Jan

[Determination of 3-nitropropionic acid in poisoning samples by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Honghe Liu
Guihua Liu
Li Kang
Yuhua Chen
Jie Jiang

Từ khóa

trừu tượng

OBJECTIVE

An ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method was established for determination of 3-nitropropionic acid of sugarcane, sugarcane bagasse, vomit, serum and urine.

METHODS

The 3-nitropropionic acid in poisoning samples was extracted by acetonitrile in super-sonic instrument. The supernatant was cleaned up with PSA column and eluted with 10% ammonia water-methanol (10: 90, V/V), then the purified solution was concentrated by nitrogen, dissolved with water (containing 0.4% formic acid) and cleaned by 0.22 μm millipore filter. The filtrate was detected by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, identified by electrospray ionization (ESI) in negative mode using multiple reaction monitoring, and quantified with external standards of sample matrix matching. The sample extract was separated on an acquity BEH C18 column (2.1 mm x 150 mm x 1.7 μm) by gradient elution in 10 minutes with acetronitrile-water as mobile phase.

RESULTS

The calibration curves of 3-nitropropionic acid residues showed good linearity in the range of 1.0 - 50 μg/kg with correlation coefficient of 0.9993 or 0.9998. The detection limits of the method were from 0.06 μg/kg to 0.30 μg/kg, and limits of quantitation ranged from 0.20 μg/kg to 1.0 μg/kg. The recoveries of three spiking levels (1.0, 10.0 and 100.0 μg/kg) ranged from 86.9% to 102.0%, and the relative standard deviations of 1.80%- 4.19% were obtained.

CONCLUSIONS

The method for determination of 3-nitropropionic acid in poisoning samples by UPLC-MS/MS is of operation convenience, less interference from impurities and good accuracy, which could provide evidence and treatment for mouldy sugarcane poisoning.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge