Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Zhonghua yi xue za zhi 2016-Feb

[Expression and significance of AKT/mTOR signaling pathway in natural degeneration in vitro model of endplate chondrocytes of rats].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Shufeng Zhang
Hong Wang
Tao Zhang
Hongguang Xu
Mingming Ma
Xiaoling Zhang

Từ khóa

trừu tượng

OBJECTIVE

To investigate the expression and significance of AKT/mTOR signaling pathway in natural degeneration in vitro model of rat endplate chondrocytes.

METHODS

Rat endplate chondrocytes were isolated and cultured, and the natural degeneration in vitro model of rat endplate chondrocytes was established. The endplate chondrocytes were divided into blank control group (P2 cells), natural degeneration passage group (P5 cells), AKT/mTOR signaling pathway inhibitor group (P5 cells), AKT/mTOR signaling pathway agonist group (P5 cells). The endplate chondrocyte morphology changes were observed under inverted microscope; Toluidine blue staining was used to detect the expression changes of proteoglycans in endplate chondrocytes; Western blot was used to detect the expression changes of AKT and P-AKT; real-time polymerase chain reaction was used to detect the expression of type Ⅱ collagen, proteoglycan, SOX9 and the key gene of AKT/mTOR signaling pathway, mTOR gene.

RESULTS

With in vitro passage of rat endplate chondrocytes, phenotypes of rat endplate chondrocytes gradually reduced or even lost; the type Ⅱ collagen (P5/P2=0.28, P=0.042 7), proteoglycan (P5/P2=0.33, P=0.026 3), SOX9 (P5/P2=0.40, P=0.018 2) and mTOR (P5/P2=0.28, P=0.038 1) expression were significantly reduced in natural degeneration passage group; in AKT/mTOR signaling pathway inhibitor group: type Ⅱ collagen (P5/P2=0.19, P=0.034 7), proteoglycan (P5/P2=0.25, P=0.023), SOX9 (P5/P2=0.31, P=0.034 2) and mTOR (P5/P2=0.20, P=0.024 1) expression were decreased compared with natural passage group; in AKT/mTOR signaling pathway agonist group: type Ⅱ collagen (P5/P2=0.41, P=0.044 1), proteoglycan (P5/P2=0.53, P=0.015 1), SOX9 (P5/P2=0.61, P=0.019 7) and mTOR (P5/P2=0.41, P=0.038 1) expression were increased compared with natural passage group and inhibitor group.

CONCLUSIONS

AKT/mTOR signaling pathway may play an important role in the degenerative process of rat endplate chondrocytes in vitro, artificial control or intervention of AKT/mTOR signaling pathway may accelerate, inhibit or slow the degeneration of endplate cartilage of rats.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge