Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Epilepsy Research 2018-Aug

How do we diagnose and treat epilepsy with myoclonic-atonic seizures (Doose syndrome)? Results of the Pediatric Epilepsy Research Consortium survey.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Katherine Nickels
Ronald Thibert
Stephanie Rau
Scott Demarest
Elaine Wirrell
Eric H Kossoff
Charuta Joshi
Srishti Nangia
Renee Shellhaas

Từ khóa

trừu tượng

OBJECTIVE

To obtain and assess opinions on EMAS diagnostic criteria, recommended investigations, and therapeutic options, from a large group of physicians who care for children with EMAS.

METHODS

The EMAS focus group of PERC created a survey to assess the opinions of pediatric neurologists who care for children with EMAS regarding diagnosis and treatment of this condition, which was sent to members of PERC, AES, and CNS. A Likert scale was used to assess the respondents' opinions on the importance of diagnostic and exclusion criteria (five point scale), investigations (four point scale), and treatment (six point scale) of EMAS. Inclusion/exclusion criteria were then classified as critical, strong, or modest. Investigations were classified as essential, recommended, or possible. Therapies were classified as first line, beneficial, indeterminate benefit, or contraindicated.

RESULTS

Survey results from the 76 participants determined the following: EMAS inclusion criteria: history suggestive of MAS (critical), recorded or home video suggestive of MAS, generalized discharges on inter-ictal EEG, normal neuroimaging, normal development prior to seizure onset (strong). EMAS exclusionary criteria: epileptic spasms, abnormal neuroimaging, focal abnormal exam, seizure onset six years (strong).

UNASSIGNED

EEG and MRI (essential), amino acids, organic acids, fatty acid/acylcarnitine profile, microarray, genetic panel, lactate/pyruvate, CSF and serum glucose/lactate (strong).

UNASSIGNED

Valproic acid (first line), topiramate, zonisamide, levetiracetam, benzodiazepines, and dietary therapies (beneficial).

CONCLUSIONS

To date, no similar surveys have been published, even though early syndrome identification and initiation of effective treatment have been associated with improved outcome in EMAS. Medications that exacerbate seizures in EMAS have also been identified. This survey identified critical and preferred diagnostic electro clinical features, investigations, and treatments for EMAS. It will guide future research and is a crucial first step in defining specific diagnostic criteria, recommended evaluation, and most effective therapies for EMAS.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge