Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Biochemical Pharmacology 1993-Jan

Investigation of possible mechanisms of hepatic swelling and necrosis caused by acetaminophen in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
S E Welty
C V Smith
A E Benzick
C A Montgomery
T N Hansen

Từ khóa

trừu tượng

Vascular congestion and liver swelling have long been recognized as features of the hepatotoxic effects of acetaminophen (AAP) in mice and rats and have been proposed as contributing factors to the eventual extent of necrosis produced. Neutrophil accumulation in the hepatic microcirculation has been proposed as being responsible for the blockage of hepatic blood flow and thereby the expansion of the region of damage. We therefore determined in mice the effects of hepatotoxic doses of AAP on the messenger RNA for intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), which is a critical determinant of neutrophil adhesion, activation and ultimately of neutrophil-mediated tissue injury. Hepatotoxic doses of AAP did not upregulate ICAM-1 messenger RNA. However, doses of bacterial lipopolysaccharide (LPS) did cause a rapid and dramatic increase in ICAM-1 message, which was accompanied by a much greater hepatic accumulation of neutrophils, but which led to only scattered single cell necrosis. In addition, we investigated the effects of pentoxifylline (PTX) on AAP-induced vascular congestion and on hepatic necrosis as evaluated histologically and by measurement of plasma transaminase activities. Although PTX has been shown to increase blood cell deformability and improve vascular perfusion in a number of animal models of restricted blood flow, and is used in humans for the treatment of intermittent claudication, we found no decrease in AAP-induced hepatic swelling or in AAP-induced necrosis in response to PTX. With some dosing regimens, PTX-treated animals proved to be slightly more susceptible to AAP, which may be related to the reported potentiation of the cytotoxicities of a number of alkylating anti-cancer drugs by PTX and other methylxanthines. We conclude from these studies that upregulation of ICAM-1 and subsequent adhesion and vascular plugging by neutrophils are not significant determinants of AAP-induced liver swelling and necrosis and that whatever hemorheological advantages PTX might offer in AAP-induced hepatic damage appear to be overshadowed by effects that potentiate the toxic responses.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge