Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Neurosurgery 2004-Jul

Life span extension and reduced neuronal death after weekly intraventricular cyclosporin injections in the G93A transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Jenny Karlsson
Keith S K Fong
Magnus J Hansson
Eskil Elmér
Katalin Csiszar
Marcus F Keep

Từ khóa

trừu tượng

OBJECTIVE

The authors investigated whether cyclosporin A (CsA), a cyclophilin ligand with mitochondrial permeability transition pore-blocking and calcineurin-inhibiting properties, affects motor function, neuronal death, and life span in the G93A transgenic mouse model of familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS).

METHODS

The G93A mice received weekly intracerebroventricular injections of CsA (20 microg/mouse/week) starting at the age of 65 days, and physical performance on an exercise wheel was monitored beginning at 84 days of age. Mice were allowed to survive for clinical observation of body weight, hindlimb weakness, and life span or until a defined end stage or were killed at 110 days of age for histological analysis.

CONCLUSIONS

Treatment with CsA significantly delayed the onset of hindlimb weakness and also extended the time from its onset to paralysis. The overall life span of CsA-treated G93A mice was significantly extended, by 12% compared with vehicle-treated transgenic littermates. The CsA also prolonged physical performance on the exercise wheel and delayed weight loss. Histologically, there was significant preservation of both cervical and lumbar spine motor neurons and also tyrosine hydroxylase-positive dopaminergic substantia nigra neurons in 110-day-old CsA-treated mice compared with their transgenic littermates. The local administration of CsA directly into the brain ventricles is an effective means of central nervous system drug delivery (because CsA does not readily cross the blood-brain barrier), which in this study ameliorated clinical and neuropathological features of FALS in G93A mice. The remarkably low intrathecal CsA dose required for neuroprotection reduces potential adverse effects of systemic immunosuppression or nephrotoxicity seen with chronic systemic delivery of the drug.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge