Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
European Journal of Pharmacology 2017-Jul

MAGL inhibition modulates gastric secretion and motility following NSAID exposure in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Molly S Crowe
Steven G Kinsey

Từ khóa

trừu tượng

Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are common analgesic drugs that also cause well-known, negative gastrointestinal (GI) side effects. The physiological mechanism(s) of NSAID-induced GI damage are unclear and are likely due to multiple causes. The most studied contributing mechanisms are increased gastric acid secretion and increased gastric motility. The present study was designed to determine which ulcerogenic effects of the NSAID diclofenac sodium are reversed by blocking the endocannabinoid catabolic enzyme monoacylglycerol lipase (MAGL). Both male and female mice were used to identify possible sex differences. We hypothesized that the MAGL inhibitor JZL184 would attenuate diclofenac-induced increases in both gastric acid secretion and gastric motility. Diclofenac dose-dependently induced gastric hemorrhages to a similar extent in both male and female mice. Gastric hemorrhage severity significantly correlated with gastric levels of myeloperoxidase, an objective measure of neutrophil infiltration. Similarly, JZL184 reduced gastric acidity, in controls as well as mice treated with pentagastrin, which stimulates gastric acid release. As hypothesized, JZL184 decreased gastric motility. Surprisingly, diclofenac also slowed gastric emptying, indicating that diclofenac-induced ulcers most likely occur through increased gastric acid secretion, and not increased gastric motility, as measured in the present study. Thus, MAGL inhibition may proffer gastroprotection through modulating the secretory pathway of gastric hemorrhage. These data underscore the importance of sampling multiple time points and using both sexes in research, in addition to multiple mechanistic targets, and contribute to the basic understanding of NSAID-induced gastric inflammation.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge