Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Oncotarget 2017-Aug

Marsdenia tenacissima extract overcomes Axl- and Met-mediated erlotinib and gefitinib cross-resistance in non-small cell lung cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Shu-Yan Han
Wei Zhao
Hai-Bo Han
Hong Sun
Dong Xue
Yan-Na Jiao
Xi-Ran He
Shan-Tong Jiang
Ping-Ping Li

Từ khóa

trừu tượng

Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are an effective treatment strategy for non-small cell lung cancer (NSCLC) patients harboring mutations that result in constitutive activation of the epidermal growth factor receptor (EGFR). However, most patients eventually develop resistance to TKIs. This occurs due to additional EGFR mutations or the activation of bypass signaling pathways. In our previous work, we demonstrated that Marsdenia tenacissima extract (MTE) restored gefitinib sensitivity in resistant NSCLC cells with EGFR T790M or K-ras mutations. However, the potential efficacy of MTE in NSCLC cells with resistance mediated by Axl and c-Met, and the related molecular mechanisms need to be elucidated. In this study we evaluated the ability of MTE to restore erlotinib/gefitinib sensitivity in TKI resistant HCC827/ER cells and xenograft mice models. Our results demonstrate that MTE overcomes erlotinib and gefitinib resistance driven by Axl and c-Met in vitro and in vivo. Combination therapy significantly suppressed EGFR downstream molecules and the c-Met and Axl activated bypass signaling pathways. Moreover, we observed that MTE is more efficient at restoring resistance to erlotinib than gefitinib. As the Axl and c-Met mediated bypass pathways share the same downstream signaling cascade as EGFR, simultaneous targeting of these pathways is a promising strategy to overcome acquired resistance of TKIs. Our results demonstrate that MTE treatment attenuates Axl phosphorylation and the associated epithelial-mesenchymal transition, suggesting MTE treatment may be a potential therapeutic strategy for overcoming erlotinib and gefitinib cross-resistance in NSCLC, especially for erlotinib resistance.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge