Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Psychopharmacology Bulletin 2016-Mar

Paroxetine-The Antidepressant from Hell? Probably Not, But Caution Required.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Robert M Nevels
Samuel T Gontkovsky
Bryman E Williams

Từ khóa

trừu tượng

Paroxetine, also known by the trade names Aropax, Paxil, Pexeva, Seroxat, Sereupin and Brisdelle, was first marketed in the U.S. in 1992. Effective for major depression and various anxiety disorders, it quickly gained a sizable share of the antidepressant prescription market. By the late 1990s, paroxetine frequently was being associated with serious drug interactions and medication side effects. Most significantly, in a major Canadian epidemiological study examining the relationship between antidepressants and diseases, paroxetine was associated with a 620 percent increase in the rate of breast cancer in women who had taken it over a four-year period. Though re-analyses of this investigation discounted the magnitude of these findings, other studies have associated paroxetine with numerous side effects and adverse events not reported in clinical trials. Among these are effects on male fertility, birth defects, gestational hypertension, prolonged QT interval in infants, hyperprolactinemia, cognitive impairment in the elderly, autism, sexual side effects, weight gain, and suicidality, aggression, and akathisia in children and adolescents. Paroxetine has the highest inhibitory constant for the P450 2D6 isoenzyme of all antidepressants (Ki = 0.065-4.65 micromoles). This high affinity explains its high inhibitory interaction profile with substrates for 2D6. Paroxetine's potent 2D6 inhibition also implies that significant inhibition of the metabolism of 2D6 carcinogen substrates occurs which implies an increased probability of oncogenesis. Through 2D6 inhibition, tamoxifen metabolism is inhibited, which has been found to increase the risk of dying from breast cancer over a five-year period in women on both medications. Paroxetine also is a potent inhibitor of 3A4 with multiple 3A4 substrate interactions. Paroxetine has the highest known affinity for the serotonin transporter (0.13 nanomoles) of any currently used antidepressant. These characteristics and their potential negative consequences along with other adverse effects are considered and weighed against paroxetine's efficacious antidepressant and anxiolytic effects.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge