Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Biochemical Journal 1991-Jun

Potentiation of thermal inactivation of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase by photodynamic treatment. A possible model for the synergistic interaction between photodynamic therapy and hyperthermia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
C Prinsze
T M Dubbelman
J Van Steveninck

Từ khóa

trừu tượng

Thermal inactivation of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase appeared to be caused by a conformational mechanism, without involvement of covalent reactions. On the other hand, photodynamic inactivation of the enzyme (induced by illumination in the presence of Photofrin II) was caused by photo-oxidation of the essential thiol group in the active centre. A short photodynamic treatment of the enzyme, leading to only a limited inactivation, caused a pronounced potentiation of subsequent thermal inactivation, as measured over the temperature range 40-50 degrees C. Analysis of the experimental results according to the Arrhenius equation revealed that both the activation energy of thermal inactivation and the frequency factor (the proportionality constant) were significantly decreased by the preceding photodynamic treatment. The experimental results indicate a mechanism in which limited photodynamic treatment induced a conformational change of the protein molecule. This conformational change did not contribute to photodynamic enzyme inhibition, but was responsible for the decreased frequency factor and activation energy of subsequent thermal inactivation of the enzyme. The opposing effects of decreased activation energy and decreased frequency factor resulted in potentiation of thermal inactivation of the enzyme over the temperature range 40-50 degrees C. With other proteins, different results were obtained. With amylase the combined photodynamic and thermal effects were not synergistic, but additive, and photodynamic treatment had no effect on the frequency factor and the activation energy of thermal inactivation. With respect to myoglobin denaturation, the photodynamic and thermal effects were antagonistic over the whole practically applicable temperature range. Limited photodynamic treatment protected the protein against heat-induced precipitation, concomitantly increasing both the frequency factor and the activation energy of the process. These results offer a model for one of the possible mechanisms of synergistic interaction between photodynamic therapy and hyperthermia in cancer treatment.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge