Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Neuroscience 2012-May

Presynaptic enhancement by eugenol of spontaneous excitatory transmission in rat spinal substantia gelatinosa neurons is mediated by transient receptor potential A1 channels.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
M Inoue
T Fujita
M Goto
E Kumamoto

Từ khóa

trừu tượng

Eugenol, which is contained in several plants including clove, has been widely used as an analgesic and anti-inflammatory drug in the dental clinic. Eugenol also has anesthetic effects and produces sedation and the reduction of convulsion threshold. These benefits have been partly attributed to the effects of eugenol on neural tissues, such as inhibition of voltage-gated ion channels. As expected from the fact that eugenol is a vanilloid compound, this drug activates transient receptor potential (TRP) V1 channels in the peripheral nervous system (PNS). Although eugenol affects synaptic transmission in the central nervous system (CNS), this has not yet been fully examined. We investigated how eugenol affects spontaneous glutamatergic excitatory transmission in substantia gelatinosa (SG; lamina II of Rexed) neurons of adult rat spinal cord slices by use of the blind whole-cell patch-clamp technique. Bath-applied eugenol reversibly enhanced spontaneous excitatory transmission and produced an outward current at -70 mV in SG neurons. The former action was due to a large increase in the frequency of spontaneous excitatory postsynaptic current (sEPSC) with a small increase in the amplitude. These actions of eugenol were seen by its repeated application and resistant to a voltage-gated Na(+) channel blocker tetrodotoxin. The effect of eugenol on sEPSC frequency was concentration-dependent with an EC(50) value of 3.8 mM and unaffected by a TRPV1 antagonist capsazepine, whereas inhibited by a nonspecific TRP antagonist ruthenium red and a TRPA1 antagonist HC-030031. On the other hand, the eugenol-induced outward current was not affected by these TRP antagonists. It is concluded that eugenol activates TRPA1 channels in the SG, leading to an increase in the spontaneous release of L-glutamate to SG neurons, and that eugenol also produces a membrane hyperpolarization that is not mediated by TRP channels. Eugenol is suggested to activate different types of TRP channel between the PNS and CNS.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge