Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Experimental and Clinical Transplantation 2015-Apr

Protracted febrile myalgia syndrome in a kidney transplant recipient with familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Medhat M Abdel Halim
Torki Al-Otaibi
Farouk Donia
Osama Gheith
Ponnambath Asif
Moideen Nawas
Rashad H Rashad
Tarek Said
Prasad Nair
Narayanan Nampoory

Từ khóa

trừu tượng

Drug-induced toxic myopathy is a complication of familial Mediterranean fever in patients who receive colchicine, especially when combined with cyclosporine. Protracted febrile myalgia syndrome is a severe form of familial Mediterranean fever. A 34-year-old man who had familial Mediterranean fever for > 15 years developed kidney failure because of secondary amyloidosis. He received living-unrelated-donor kidney transplant that functioned normally. He was on colchicine prophylaxis that was continued after transplant, and he received immuno-suppression induction with antithymocyte globulin and maintenance with prednisolone, mycophenolate mofetil, and cyclosporine. After 2 months, he presented with severe myopathy and elevated creatine kinase. Muscle biopsy showed evidence of drug-induced toxic myopathy, most likely caused by cyclosporine in combination with colchicine. Cyclosporine was replaced with sirolimus and colchicine was stopped. Symptoms partially improved and creatine kinase decreased to normal. The prednisolone dosage was reduced gradually to 5 mg daily. At 8 months after transplant, he was readmitted because of severe arthralgia, prolonged fever, pleuritic chest pain, diffuse abdominal pain, purpuric rash, macroscopic hematuria, proteinuria, and diarrhea. The C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate were elevated. The clinical diagnosis was recurrent familial Mediterranean fever presenting as protracted febrile myalgia syndrome. Despite the history of toxic myopathy, he was restarted on colchicine (0.5 mg, twice daily), and colchicine was well tolerated. There was marked improvement of most symptoms within several days. Follow-up 5 years later showed normal kidney graft function and no familial Mediterranean fever activity on colchicine prophylaxis. In summary, familial Mediterranean fever reactivation and protracted febrile myalgia syndrome after kidney transplant may be treated with colchicine and modulation of immunosuppressive therapy.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge