Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Molecular Medicine Reports 2018-Mar

Purple sweet potato color attenuates high fat-induced neuroinflammation in mouse brain by inhibiting MAPK and NF-κB activation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Jian Li
Zhao Shi
Yongjie Mi

Từ khóa

trừu tượng

Purple sweet potato color (PSPC) is a natural anthocyanin pigment that is derived from purple sweet potato storage roots. PSPC possesses a variety of biological activities, including antioxidant, anti‑inflammatory and neuroprotective effects; however, the detailed effects of PSPC on high‑fat diet (HFD)‑induced neuroinflammation remain to be determined. The aim of the present study was to investigate whether PSPC has a protective role in HFD‑associated neuroinflammation in the mouse brain and to provide novel insight into the mechanisms of the action. C57BL 6J mice were maintained on a normal diet (10 kcal% fat), a HFD (60 kcal% fat), a HFD with PSPC (700 mg/kg/day) or PSPC alone, which was administrated over 20 weeks. Open field and step‑through tests were used to evaluate the effects of HFD and PSPC on mouse behavior and memory function. Western blotting and ELISA analyses were used to assess the expression of inflammatory cytokines and the activation of mitogen‑activated protein kinase and nuclear factor‑κB (NF‑κB). The results demonstrated that PSPC treatment was able to significantly improve the HFD‑induced impairment of mouse behavior and memory function, and suppressed the increase in body weight, fat content, hyperlipemia and the level of endotoxin. PSPC treatment also markedly decreased the expression of cyclooxygenase‑2, inducible nitric oxide synthase, tumor necrosis factor‑α, interleukin (IL)‑1β and IL‑6, and increased the level of IL‑10 in the HFD‑treated mouse brain. In addition, PSPC inhibited the HFD‑induced phosphorylation of extracellular signal‑regulated kinase (ERK), c‑Jun N‑terminal kinase (JNK) and p38, and the activation of NF‑κB. These findings indicated that PSPC treatment may alleviate HFD‑induced neuroinflammation in the mouse brain by inhibiting ERK, JNK, p38 and NF-κB activation.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge