Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Clinical Toxicology 2006

Safety of hydroxocobalamin in healthy volunteers in a randomized, placebo-controlled study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Wolfgang Uhl
Arno Nolting
Georg Golor
Karl Ludwig Rost
Andreas Kovar

Từ khóa

trừu tượng

BACKGROUND

This randomized, double-blind, placebo-controlled, ascending-dose study was conducted in healthy volunteers to evaluate the safety of the investigational cyanide antidote hydroxocobalamin.

METHODS

Four ascending dosing groups received intravenous doses of 2.5, 5, 7.5 or 10 g hydroxocobalamin over 7.5 to 30 minutes at a constant infusion rate. Volunteers (n = 136) randomized 3:1 to receive hydroxocobalamin or placebo underwent a 4-day in-house observation after infusion on Day 1 and follow-up visits on Days 8, 15, and 28.

RESULTS

The most common drug-related adverse events were asymptomatic and self-limiting chromaturia and reddening of the skin, which are attributed to the red color of hydroxocobalamin. Other adverse events included pustular/papular rash, headache, erythema at the injection site, decrease in lymphocyte percentage, nausea, pruritus, chest discomfort, and dysphagia. Hydroxocobalamin was associated with an increase in blood pressure in some volunteers. Blood pressure changes peaked toward the end of hydroxocobalamin infusion and typically returned to baseline levels by 4 hours postinfusion. Maximum mean changes from baseline in systolic blood pressure ranged from 22.6 to 27.0 mmHg across hydroxocobalamin doses compared with 0.2 to 6.7 mmHg in the corresponding placebo groups. Maximum mean change from baseline in diastolic blood pressure ranged from 14.3 to 25.4 mmHg across hydroxocobalamin doses compared with -3.0 to 3.8 mmHg in the corresponding placebo groups. Two allergic reactions that occurred within minutes after start of the 5- and 10-g hydroxocobalamin infusions were successfully managed with dexamethasone and/or dimethindene maleate.

CONCLUSIONS

Timely intervention for acute cyanide poisoning could entail administration of an antidote in the prehospital setting based on a presumptive diagnosis. Results of this placebo-controlled study in healthy volunteers corroborate previous studies and French postmarketing experience in cyanide-exposed patients in suggesting that the safety profile of hydroxocobalamin is consistent with prehospital or hospital use.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge