Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Biochemical Journal 1985-Sep

Strain-specific differences in the proline-rich proteins and glycoproteins induced in rat salivary glands by chronic isoprenaline treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
M G Humphreys-Beher

Từ khóa

trừu tượng

Parotid and submandibular glands were isolated from five strains of rat after chronic injection of the beta-adrenergic receptor agonist isoprenaline (isoproterenol). The glands were observed to have undergone a marked increase in wet weight, owing to hypertrophy and hyperplasia. The 100 000 g soluble fraction of gland cell lysates were extracted with 10% (w/v) trichloroacetic acid, and the soluble material subsequently analysed by SDS (sodium dodecyl sulphate)/polyacrylamide-gel electrophoresis. By this procedure, evidence was obtained for the induction, in isoprenaline-treated parotid and submandibular glands, of proline-rich proteins with apparent Mr values ranging from 20 000 to 40 000. Heterogeneity was evident in the proteins produced for a specific gland between the rat strains, although the amino acid compositions were the same. Products from induced mRNAs translated in vitro had similar mobilities in SDS/polyacrylamide gels, despite the apparent difference in mobility of trichloracetic acid-extracted proline-rich proteins from the various strains. Strain-specific differences were noted for the proline-rich glycoproteins from control salivary glands as well as those induced as a consequence of isoprenaline treatment. Although the glycoproteins had similar amino acid compositions, there was considerable heterogeneity in the carbohydrate compositions for these proteins, suggesting that the differences were the result of post-translational modifications during glycosylation. Induction of the increased activity of the Golgi membrane marker enzyme UDP-galactose:2-acetamido-2-deoxy-D-glucosamine 4 beta-galactosyltransferase (EC 2.4.1.22) occurred to the same extent in the parotid glands of all strains examined. There was no change in the specific activity of a second enzyme, UDP-galactose:N-acetylgalactosaminyl-protein 3 beta-galactosyltransferase (no EC designation).

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge