Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Pharmacy and Bioallied Sciences 2019-Oct-Dec

Tecoma stans: Alkaloid Profile and Antimicrobial Activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Riham Bakr
Marwa Fayed
Mohammad Salem
Ahmed Hussein

Từ khóa

trừu tượng

Aim
Tecoma stans (L.) Kunth is a promising species in the trumpet creeper family Bignoniaceae. This study aimed at showing the antibacterial and antifungal potentials of T. stans methanolic leaf extract (TSME) correlated to its phytoconstituents.

The antimicrobial potential of TSME was evaluated using agar diffusion method. The main alkaloids were separated on silica gel column and identified using nuclear magnetic resonance spectral analysis. Molecular docking was performed for the isolated compounds against MurD ligase, penicillin-binding protein, and dihydropteroate synthase enzyme to rationalize the observed antibacterial effect.

Results and Discussion
TSME showed significant antibacterial effect against all tested microorganisms with comparable minimum inhibitory concentration (MIC) to the ampicillin and gentamicin with MIC values ranging between 0.98 and 1.95 µg/mL, in addition to a promising antifungal effect when compared to amphotericin with MIC values 3.9 and 15.63 µg/mL for Aspergillus flavus and Candida albicans, respectively. Several alkaloids were separated, purified, and identified as tecostanine, 4-OH tecomanine, 5-hydroxyskytanthine, and tecomanine, which were previously isolated from T. stans. The docking study showed that the alkaloids bind in a similar fashion to the co-crystallized ligands of the crystal structures of MurD ligase. The binding poses and scores in the case of penicillin-binding protein and dihydropteroate synthase did not match the co-crystallized ligands in their crystal structures. The in silico results suggest an antibacterial mechanism that involves the inhibition of MurD ligase.

Conclusion
T. stans alkaloids could represent the basic skeleton for a powerful antimicrobial agent.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge