Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Toxicology Letters 2004-Jul

The evaluation of the acute toxicity and long term safety of hydroalcoholic extract of Sapthaparna (Alstonia scholaris) in mice and rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Manjeshwar Shrinath Baliga
Ganesh Chandra Jagetia
Jagadish N Ulloor
Manjeshwar Poonam Baliga
Ponemone Venkatesh
Rosi Reddy
K V N Mallikarjun Rao
Bantwal Shivanada Baliga
Sulochana Devi
Sudheer Kumar Raju

Từ khóa

trừu tượng

The acute and sub-acute toxic effects of various doses of hydroalcoholic extract of Alstonia scholaris (ASE) was studied in mice and rats. The acute toxicity in mice depended on the season of collection of plant. The highest acute toxicity was observed in the ASE prepared from the summer collection followed by winter. The least toxicity was observed in the extract prepared from the bark of A. scholaris collected in the monsoon season. The administration of different doses of ASE showed a dose dependent increase in the toxicity in all species of mice. The Swiss albino mice were found to be the most sensitive followed by the DBA and C(57)BL. The crossbred mice were resistant when compared to the pure inbred strains. The oral administration of ASE was non-toxic up to a dose of 2000 mg/kg b. wt., while maximum number of animals succumbed to death after administration of 1100 mg/kg ASE by intraperitoneal route. The rats were more sensitive than the mice as the LD(50) dose of ASE was lesser for the former than the latter. The sub-acute toxicity in the rats was carried out with 120 and 240 mg/kg b. wt. ASE (1/10th and 1/5th of the LD(50) dose of ASE). The 240 mg was observed to be more toxic than 120 mg/kg ASE since it caused mortality and deformity in various organs of the recipient animals. The various biochemical parameters like AST, ALT, ACP, ALP, CK, LDH, creatinine, urea, ammonia, glucose and LPx were higher at 240 mg/kg ASE when compared with the 120 mg and the non-drug treated animals. In contrast, the total protein, albumin, DNA, RNA, cholesterol, glucose, glutathione, total thiols declined in the 240 mg/kg ASE treated animals when compared with non-drug treated controls. The hematological analysis showed a dose dependent decrease in the RBC, WBC, hemoglobin, neutrophils and monocytes, while a significant increase in the lymphocytes, eosinophils and basophils was observed. The observed toxic effect of ASE may be due to the presence of echitamine. Our studies shows that at high doses, A. scholaris exhibited marked damage to all the major organs of the body.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge