Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Chemical Research in Toxicology 2002-Mar

UVA light-induced DNA cleavage by isomeric methylbenz[a]anthracenes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Shiming Dong
Peter P Fu
Rujendra N Shirsat
Huey-Min Hwang
Jerzy Leszczynski
Hongtao Yu

Từ khóa

trừu tượng

UVA light-induced DNA single strand cleavage by a set of 12 monomethyl substituted benz[a]anthracenes (MBAs) along with their parent compound, benz[a]anthracene (BA), and the potent carcinogen, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA), was studied. On the basis of the relative DNA single strand photocleavage efficiency of the fourteen compounds, they are divided into three groups: (1) strong DNA cleavers, 4-MBA, 5-MBA, 6-MBA, 8-MBA, 9-MBA, 10-MBA, and BA; (2) medium DNA cleavers, 1-MBA, 2-MBA, 3-MBA, and 11-MBA; and (3) weak DNA cleavers, 7-MBA, 12-MBA, and DMBA. The relative DNA photocleavage efficiency parallels very well with the energy gap between the highest-occupied-molecular-orbital (HOMO) and the lowest-unoccupied-molecular-orbital (LUMO) of each MBA, indicating that the DNA cleavage is related to their excited-state properties. The 7 and 12 positions of BA are two unique sites. Methyl substitution at either 7 or 12 (or both) positions lowers the HOMO-LUMO gap and greatly diminishes the DNA photocleavage efficiency. UVA light-induced photodegradation of selected MBAs reveals that methyl substitution at either 7 or 12 (or both) positions greatly enhances the degradation rate. Photodegradation of 7-MBA, 12-MBA, and DMBA yields products that are much less effective in mediating DNA cleavage. Photodegradation of other MBAs, exemplified by 5-MBA, yields a photooxidation product 5-MBA-7,12-quinone which is relatively stable under light and is a stronger DNA photocleaver than 5-MBA itself. The higher efficiency of DNA photocleavage for MBAs with methyl substitution at positions other than 7 or 12 is due, at least in part, to the formation of 7,12-quinone. Light-induced DNA single strand cleavage efficiency for several MBAs parallels the light-induced toxicity observed by other research groups, suggesting that light-induced DNA cleavage of MBAs are the source for phototoxicity. Since some PAHs such as coal tar are used commercially as creams, therapeutic agents, or ointments, or those roofers and asphalt workers that are subject to contamination with PAHs, the combination of PAHs and light (in the skin) may present a greater health risk to humans.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge