Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Pharmaceuticals 2020-May

Antiproliferative and Carbonic Anhydrase II Inhibitory Potential of Chemical Constituents from Lycium shawii and Aloe vera: Evidence from In Silico Target Fishing and In Vitro Testing.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Najeeb Rehman
Sobia Halim
Majid Khan
Hidayat Hussain
Husain Khan
Ajmal Khan
Ghulam Abbas
Kashif Rafiq
Ahmed Al-Harrasi

Từ khóa

trừu tượng

Lycium shawii Roem. & Schult and resin of Aloe vera (L.) BURM. F. are commonly used in Omani traditional medication against various ailments. Herein, their antiproliferative and antioxidant potential was explored. Bioassay-guided fractionation of the methanol extract of both plants led to the isolation of 14 known compounds, viz., 1-9 from L. shawii and 10-20 from A. vera. Their structures were confirmed by combined spectroscopic techniques including 1D (1H and 13C) and 2D (HMBC, HSQC, COSY) nuclear magnetic resonance (NMR), and electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS). The cytotoxic potential of isolates was tested against the triple-negative breast cancer cell line (MDA-MB-231). Compound 5 exhibited excellent antiproliferative activity in a range of 31 μM, followed by compounds 1-3, 7, and 12, which depicted IC50 values in the range of 35-60 μM, while 8, 6, and 9 also demonstrated IC50 values >72 μM. Subsequently, in silico target fishing was applied to predict the most potential cellular drug targets of the active compounds, using pharmacophore modeling and inverse molecular docking approach. The extensive in silico analysis suggests that our compounds may target carbonic anhydrase II (CA-II) to exert their anticancer activities. When tested on CA-II, compounds 5 (IC50 = 14.4 µM), 12 (IC50 = 23.3), and 2 (IC50 = 24.4 µM) showed excellent biological activities in vitro. Additionally, the ethyl acetate fraction of both plants showed promising antioxidant activity. Among the isolated compounds, 4 possesses the highest antioxidant (55 μM) activity followed by 14 (241 μM). The results indicated that compound 4 can be a promising candidate for antioxidant drugs, while compound 5 is a potential candidate for anticancer drugs.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge