Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 2020-Jan

Cytotoxic Sesquiterpenes from Sonchus oleraceus.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Hongying Zhang
Yiding Wang
Shaojiu Wang
Qian Wang
Tianjing Wang
Jie Zhu
Bing Liu

Từ khóa

trừu tượng

Sonchus oleraceus is a large and widespread plant in the world. It is edible to humans as a leaf vegetable and also a folklore medicinal herb in the treatment of infections and inflammatory disease, but limited research on the chemical constituents of was presented.To isolate and identified the bioactive ingredients from S. oleraceus.20kg of S. oleraceus was extracted twice with 75% alcohol. The concentrated extract was suspended in H2O and partitioned with petroleum ether, dichloromethane, ethyl acetate and n-butanol, respectively. The ethyl acetate phase was subjected to repeated normal chromatography on a silica gel column chromatography and eluted with a gradient of CH2Cl2-MeOH to give 12 crude fractions. Fraction 6 was subjected to ODS silica gel column chromatography, Sephadex LH-20 and HPLC to yield 1 and 2. Cell viability of 1 and 2 on A549, H292 and Caco2 cell lines were assayed by MTT method. Apoptosis analysis and apoptosis related proteins were detected subsequently.Two new sesquiterpenes were isolated from S. oleraceus and identified by NMR spectra and HR-ESI-MS. 1 selectively suppressed the viability of A549 and H292 cells with IC50 values of 14.2, and 19.5μM respectively, while possessing no cytotoxicity against Caco2 cells (IC50 > 100μM). 2 did not exhibit cytotoxicity against A549, H292 and Caco2 cells (IC50 > 100μM). 1 significantly decreased the density of live cells and could cause cell apoptosis at 10 and 20μM in a dose-dependent manner. After treatment of 1 for 24h, the level of cleaved caspase-3 was increased accompanied with the reduction in procaspase-3 expression, and the down-regulation of Bcl-2 was associated with the enhancement of Bax expression. 1 could led to the up-regulation of cytochrome c and activation of caspase-9.1 and 2 are new sesquiterpenes from S. oleraceus. 1 could induce apoptosis in A549 and H292 cells through Bax/caspase-9 pathway.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge