Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Molecules 2019-Dec

Improvement of Oxazolone-Induced Ulcerative Colitis in Rats Using Andrographolide.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Liuhong Zhang
Ning Cao
Yuwen Wang
Youxu Wang
Chao Wu
Xuemei Cheng
Changhong Wang

Từ khóa

trừu tượng

Ulcerative colitis (UC) is usually accompanied with symptoms of abdominal pain, diarrhea, and bloody stool, which impair the quality of life of patients. Previous studies have shown that Andrographis paniculata extracts, which have andrographolide (AND) as their main compound, can relieve UC symptoms in patients. The aim of the study was to investigate the alleviating effect of AND on UC using the oxazolone (OXZ)-induced UC rat model. A total of 66 healthy male Sprague Dawley rats were used to evaluate the efficacy and mechanism of AND on UC (n = 11 per group) and grouped into control, model, SASP (sulfasalazine, positive control group, 500 mg/kg), AND-L (40 mg/kg), AND-M (80 mg/kg), and AND-H (120 mg/kg). The colonic disease activity index (DAI), colon length, spleen coefficient, pathological damage, and inflammation-related cytokine and protein expression levels were used as indices for evaluation. Results showed that the AND groups had reduced DAI and mortality, and significantly improved colon length and spleen coefficient compared with the model group. Furthermore, OXZ-induced histological injury was relieved significantly after AND treatment due to an improved crypt structure and reduced infiltration of inflammatory cells. Moreover, AND inhibited myeloperoxidase (MPO) activity and the secretion of interleukin-4 (IL-4), IL-13, and tumor necrosis factor α (TNF-α). The results of the anti-inflammatory mechanism revealed that AND blocked the signal transduction by reducing IL-4/IL-13 specific binding to IL-4 receptor (IL-4R) and inhibiting the phosphorylation of the signal transducer and activator of transcription 6 (p-STAT6). In conclusion, aside from natural plants, AND may be a candidate ingredient for UC therapy.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge