Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Iranian Journal of Basic Medical Sciences 2020-Feb

Pharmacological and computational evaluation of Sapodilla and its constituents for therapeutic potential in hyperactive gastrointestinal disorders.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Muhammad Riaz
Arif-Ullah Khan
Neelam Qazi

Từ khóa

trừu tượng

Objectives
This study was designed to investigate various gastrointestinal effects of Manilkara zapota (Sapodilla), exploring its anti-diarrheal, anti-secretary, anti-spasmodic, anti-ulcer and anti-motility potential.

Materials and Methods
Antidiarrheal and anti-secretary activities were investigated using castor oil induced diarrhea and castor oil induced fluid accumulation. Isolated rabbit jejunum tissues (antispasmodic) were employed for in vitro experiments. Antiulcer, antimotility and molecular docking were performed using ethanol-HCl induced ulcer assay, charcoal meal transit time and Auto Doc Vina.

Results
Mz.Cr exhibited protection against castor oil-induced diarrhea (P<0.05 vs. saline group) and dose-dependently inhibited intestinal fluid secretions (P<0.001 vs. castor oil group). Mz.Cr caused relaxation of spontaneous and K+ (80 Mm)-induced contractions with EC50 values of 0.11mg/ml (0.08-0.1, n=4) and 0.16 mg/ml (0.09-0.2, n=4) respectively (*P<0.05**P<0.01 ***P<0.001). It showed protective effect against gastric ulcers induced by ethanol-HCl (P<0.001 vs. saline group). Mz.Cr reduced distance travelled by charcoal meal (P<0.001 vs. saline group). Plant constituents: caffeoylquinic acid and methyl 4-O-galloylchlorogenate showed high binding affinities (E-value≥-6.5 Kcal/mol) against histaminergic H2 receptors, H+/K+ ATPase pump and voltage gated L-type calcium channels, while possesses moderate affinities (E-value≥8 Kcal/mol) against histaminergic H1, muscarinic M1, M3 and mu-opioid, whereas lower affinities (E-value≥9.5 Kcal/mol) vs. calmodulin, adrenergic α1, phosphodiesterase enzyme and dopaminergic D2 receptors. Lupeol-3-acetate and β-amyrin-3-(3'-dimethyl) butyrate observed weak affinities.

Conclusion
In present study, M. zapota is reported to exhibits anti-diarrheal, anti-secretory, anti-spasmodic, anti-motility, anti-ulcer effects and computational binding affinities against gastrointestinal targets.

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge