17 hydroxyprogesterone/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

7 các kết quả

Evaluation of factors associated with elevated newborn 17-hydroxyprogesterone levels.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Measurement of 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) in dried blood spots has been widely used as a newborn screening tool for congenital adrenal hyperplasia (CAH). Various maternal and neonatal factors can result in falsely high values of 17-OHP. There is a paucity of Indian studies in this

CNS germinoma in a boy with simple virilizing 21-hydroxylase deficiency and precocious puberty.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 6 year-old boy presented with peripheral precocious puberty and was diagnosed as having simple virilizing 21-hydroxylase deficiency based on clinical features and elevated 17-hydroxyprogesterone levels on ACTH stimulation. He was managed with glucocorticoids and mineralocorticoids. Two years later

11 Beta-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia: update of prenatal diagnosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Hormonal measurements in maternal urine and amniotic fluid (AF) during pregnancy and/or at delivery correctly predicted the postnatal diagnosis of 11 beta-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia (11 beta-OH deficiency CAH) in 7 fetuses at risk. In the 4 affected ones, maternal urinary

X-linked congenital adrenal hypoplasia associated with hypospadias in an Egyptian baby: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND X-linked congenital adrenal hypoplasia is a rare developmental disorder of the human adrenal cortex and is caused by deletion or mutation of the dosage-sensitive sex reversal adrenal hypoplasia congenita critical region of the X chromosome, gene 1 (DAX-1) gene. Most affected children

Late onset X-linked adrenal hypoplasia congenita with hypogonadotropic hypgonadism due to a novel 4-bp deletion in exon 2 of NR0B1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report a novel NR0B1 mutation in a patient affected with X-linked adrenal hypoplasia congenita (X-AHC). The proband first presented with a generalized convulsion at 11 years, 4 months. His clinical and biochemical presentations were consistent with adrenal insufficiency. His basal

Congenital adrenal hyperplasia with 11 beta-hydroxylase deficiency.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A rare form of congenital adrenal hyperplasia (CAH), 11 beta-hydroxylase deficiency, may be misdiagnosed as 21-hydroxylase deficiency, the most common form of CAH, because of similar clinical presentations at times and elevated level of 17-hydroxyprogesterone in both conditions. We report a case of

Etomidate: a selective adrenocortical 11 beta-hydroxylase inhibitor.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To investigate the adrenocortical suppression caused by the anesthetic etomidate, plasma levels of progesterone (P), 17-hydroxyprogesterone (17-OHP), 11-deoxycorticosterone (DOC), corticosterone (B), aldosterone (Aldo), 11-deoxycortisol (S), cortisol (F), and cortisone (E) were measured

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố