Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
17 hydroxyprogesterone/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
9 các kết quả
Nausea and vomiting of pregnancy: role of human chorionic gonadotropin and 17-hydroxyprogesterone.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although nausea and vomiting associated with early pregnancy are extremely common, the causal factors remain obscure. An endocrine etiology for this problem persists as a popular but unproved theory. The present study exn (hCG) and 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) and the presence or severity of
An infant presenting with failure to thrive and hyperkalaemia owing to transient pseudohypoaldosteronism: case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 3-month-old boy presented with failure to thrive and a history of a prenatally detected unilateral hydroureteronephrosis which was confirmed after birth. His growth and developmental milestones had been normal during the first 2 months but in the third month his appetite was poor with reduced
Pseudohypoaldosteronism presenting as acute gastroenteritis: report of one case.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pseudohypoaldosteronism type I, a disorder of mineralocorticoid resistance, usually presents with excessive renal sodium wasting and subsequent poor growth. We report a 1-month-old male baby who suffered from recurrent vomiting, diarrhea and dehydration. Biochemical investigations showed
[Neonatal pseudohypoaldosteronism: when a denied truth can delay a diagnosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A child with neonatal pseudohypoaldosteronism is referred. The diagnosis was delayed and complicated as her parents didn't tell us that her sister had been affected by the same illness. The child was born after premature rupture of membranes at 34 weeks. At birth, her conditions were satisfactory.
[Clinical features of 9 patients with X-linked adrenal hypoplasia congenita caused by DAX1/NR0B1 gene mutations].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To study the clinical features of 9 patients with X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) by gene sequencing so as to provide diagnostic rationales.
METHODS
The patients were 9 cases of X-linked AHC treated at our hospital from July 2007 to June 2009. The clinical manifestations were
X-linked congenital adrenal hypoplasia associated with hypospadias in an Egyptian baby: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
X-linked congenital adrenal hypoplasia is a rare developmental disorder of the human adrenal cortex and is caused by deletion or mutation of the dosage-sensitive sex reversal adrenal hypoplasia congenita critical region of the X chromosome, gene 1 (DAX-1) gene. Most affected children
The effects of progesterone therapy in pregnancy: vaginal and intramuscular administration.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Aim: This study was performed to evaluate the effects of vaginal versus intramuscular progesterone supplementations on the mood, quality of life, and metabolic changes in pregnant women with the history of previous preterm birth. Methods: This study was conducted as a prospective,
Functional characterisation of the H365Y mutation of the 21-hydroxylase gene in congenital adrenal hyperplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The study subject was a 13 day-old boy admitted to hospital, with weight loss since birth. He presented with the vomiting and hypotension that are classical features of congenital adrenal hyperplasia (CAH). The most common type of CAH is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the
Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in New Zealand, 1994-2013.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The objective of the study was to evaluate the efficacy of national newborn screening for severe congenital adrenal hyperplasia (CAH) in New Zealand over the past 20 years.
METHODS
Newborn screening for CAH is performed through the estimation of 17-hydroxyprogesterone by a Delfia
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
