Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

4 hydroxybenzaldehyde/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
8 các kết quả

Synthesis and anti-cancer activity evaluation of new aurone derivatives.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study, we have synthesized 2-[3- or 4-(2-aryl-2-oxoethoxy)arylidene]benzofuran-3-one derivatives (D1-D38) and evaluated their anti-cancer activities. The final compounds were obtained in multistep synthesis reactions using benzofuranon-3-one derivatives (A1-A4, B) as starting materials which

Divergent immunomodulatory effects of extracts and phenolic compounds from the fern Osmunda japonica Thunb.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To study possible immunobiological potential of Osmunda japonica Thunb. METHODS Immunomodulatory effects of ethanol extracts prepared from rhizomes of O. japonica and phenolic compounds isolated from the extracts were investigated under the in vitro conditions using the rat peritoneal

Effects of Chamaecyparis formosensis Matasumura extractives on lipopolysaccharide-induced release of nitric oxide.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chamaecyparis formaosensis, commonly known as Taiwan red cypress, is native to Taiwan and grows at elevations of 1500-2150 m in Taiwan's central mountains. Many compounds have been identified from different pasts of C. formosensis, but up until now, little research has been done on the link between

Synthesis and characterization of a novel functionalized azanonaborane cluster for boron neutron capture therapy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The reactivity of an azanonaborane cluster containing free amino groups {H2N(CH2)4H2NB8H11NH(CH2)4NH2} towards ketones and aldehydes is investigated. In a one step reaction, the reductive amination of some ketones and aldehydes (namely acetone, benzaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde,

Synthesis and anticancer activity of some novel tetralin-6-yl-pyrazoline, 2-thioxopyrimidine, 2-oxopyridine, 2-thioxo-pyridine and 2-iminopyridine derivatives.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The title compounds were prepared by reaction of 6-acetyltetralin (1) with different aromatic aldehydes 2a-c, namely 2,6-dichlorobenzaldehyde, 2,6-diflouro-benzaldehyde, and 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, to yield the corresponding a,b-unsaturated ketones 3a-c. Compound 3b was reacted with

Constituents of the stems of Macrococculus pomiferus and their inhibitory activities against cyclooxygenases-1 and -2.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
As part of our program directed towards the discovery of new cancer chemopreventive agents from plants, the EtOAc-soluble extract of the stems of M. pomiferus was found to inhibit the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2). Bioassay-directed fractionation of this extract led to the isolation of two

[Studies on chemical constituents of Laurencia tristicha ( II )].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To search for chemical constituents with structural diversity from Laurencia tristicha to supply for biological assay. METHODS Compounds were isolated by means of column chromatography over normal phase silica gel and Sephadex LH-20, recrystallization and HPLC. Structures were identified

Soluble tetraarylporphyrin-platinum conjugates as cytotoxic and phototoxic antitumor agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of asymmetric tetraarylporphyrins was synthesized from pyrrole, para-substituted oligo- or poly(ethylene glycol) monomethyl ether benzaldehyde and from 4-hydroxybenzaldehyde etherified with diethyl bromomalonate according to the Lindsey method. After hydrolysis of the tetraarylporphyrin
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge