Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

acanthosis nigricans/arginine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
5 các kết quả
OBJECTIVE We examined the properties of a mutant insulin receptor (IR) with an Arg(252) to Cys (IR(R252C)) substitution in the alpha-subunit originally identified in a patient with extreme insulin resistance and acanthosis nigricans. METHODS We studied IR cell biology and signalling pathways in

Insulin resistance and diabetes due to different mutations in the tyrosine kinase domain of both insulin receptor gene alleles.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mutations in the insulin receptor gene can lead to in vivo and in vitro insulin resistance and can be the cause of diabetes mellitus in selected patients. We have studied a 22-year-old diabetic woman with Type A insulin resistance and acanthosis nigricans. Insulin binding to the patient's

Congenital generalized lipodystrophy with insulin-resistant diabetes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperglycemia, glucose intolerance, hyperinsulinemia and resistance to exogenous insulin were found in a 10-year-old Japanese boy diagnosed as having congenital generalized lipodystrophy. Studies on insulin receptors of circulating mononuclear leucocytes indicated that insulin-resistant diabetes

Growth and hormonal profile from birth to adolescence of a girl with aromatase deficiency.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Aromatase deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the CYP19A1 gene and characterized by lack of conversion of androgens to estrogens. It presents with virilization of pregnant mothers during the antenatal period, and virilization of female fetuses at

Pancreatic A and B cell hyperfunction in the Mendenhall syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 16-year-old boy with persistent hyperglycaemia (approximately 16 mmol/l in the fasting state) and acanthosis nigricans had insulin resistance and received daily up to 2800 U of short-acting, soluble, highly purified porcine insulin. The number and affinity of insulin receptors were markedly
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge