Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

acetylene/viêm

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 32 các kết quả
A hitherto unknown class of linear acetylene regioisomers were designed such that a SO(2)Me or SO(2)NH(2) group was located at the ortho-, meta- or para-position of the acetylene C-1 phenyl ring, and a N-difluoromethyl-1,2-dihydropyridin-2-one moiety was attached via its C-5 position to the C-2

Novel tricyclic compounds having acetylene groups at C-8a and cyano enones in rings A and C: highly potent anti-inflammatory and cytoprotective agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Novel C-8a functionalized tricyclic compounds having cyano enones in rings A and C have been synthesized and biologically evaluated. Among them, compounds with acetylene groups at C-8a show extremely high potency in in vitro and in vivo bioassays for anti-inflammatory and cytoprotective activities.

Efficient synthesis of the first betulonic acid-acetylene hybrids and their hepatoprotective and anti-inflammatory activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Sonogashira reaction can be applied for the preparation of acetylenic derivatives of betulonic acid where the triterpenoid moiety can serve as either the halo- or the acetylenic component. This reaction opened access to the first derivatives of betulonic acid containing either the arylethynyl

Enzyme inhibitory activities of acetylene and sesquiterpene compounds in atractylodes rhizome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In an attempt to elucidate the physiological activities of (6E,12E)-tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol diacetate (TDEYA), which was detected as a hydrolysis form (TDEY) in the plasma after oral administration of a decoction of Atractylodes rhizome in rats, we examined the inhibitory effects of

Synthesis, anticonvulsant, and anti-inflammatory activities of some new benzofuran-based heterocycles.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Treatment of 2-bromoacetylbenzofuran (2) with pyridine afforded its corresponding pyridinium bromide 3. The latter salt reacted with some activated alkenes and acetylenes to give the corresponding indolizine derivatives. Treatment of the salt 3 with benzylidenemalononitriles 9 afforded

Synthesis and biological evaluation of 1-(benzenesulfonamido)-2-[5-(N-hydroxypyridin-2(1H)-one)]acetylene regioisomers: a novel class of 5-lipoxygenase inhibitors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A hitherto unknown class of linear acetylene regioisomers were designed such that a SO(2)NH(2) group was located at the ortho-, meta-, or para-position of the acetylene C-1 phenyl ring, and a N-hydroxypyridin-2(1H)-one moiety was attached via its C-5 position to the C-2 position on an acetylene
Adenosine induces bronchial hyperresponsiveness and inflammation in asthmatics through activation of A2B adenosine receptor (A2BAdoR). Selective antagonists have been shown to attenuate airway reactivity and improve inflammatory conditions in pre-clinical studies. Hence, the identification of novel,

"Click" dendrimers as anti-inflammatory agents: with insights into their binding from molecular modeling studies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
These studies explore the relationship between the inhibitory actions of low generation dendrimers in stimulated microglia and dendrimer-enzyme interactions using in silico molecular modeling. Low generation (DG0 and DG1) dendrimers with acetylene and hydroxyl terminal groups were tested for their

Synthesis and cyclooxygenase inhibitory activities of linear 1-(methanesulfonylphenyl or benzenesulfonamido)-2-(pyridyl)acetylene regioisomers.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A group of 1-(aminosulfonylphenyl and methylsulfonylphenyl)-2-(pyridyl)acetylene regioisomers were designed such that a COX-2 SO2NH2 pharmacophore was located at the para-position of the phenyl ring, or a SO2Me pharmacophore was placed at the ortho-, meta- or para-position of the phenyl ring, on an

Synthesis and biological evaluation of some novel thiazole compounds as potential anti-inflammatory agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the present investigation, furo[2,3-d]thiazol-5(2H)-one 5 was obtained from reaction of thiosemicarbazone derivative 2 with diethyl acetylene dicarboxylate. A series of newly synthesized 2-(hydrazinyl)thiazol-4(5H)-one 6, 7 &8 and 2-(4-(substituted)-thiazol-2-yl)hydrazono derivatives 9a, b &10

Coreosides A-D, C14-polyacetylene glycosides from the capitula of Coreopsis tinctoria and its anti-inflammatory activity against COX-2.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Four new C14-polyacetylene glycosides, namely coreosides A-D (1-4), were isolated from the capitula of Coreopsis tinctoria, a Snow chrysanthemum or Snow tea that is used as a folk tea for prevention of cardiovascular disease in southern Xinjiang, China. Coreosides A-D feature a long chain structure

Novel TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors as potential treatment for inflammatory diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Our research on hydantoin based TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors has led to an acetylene containing series that demonstrates sub-nanomolar potency (K(i)) as well as excellent activity in human whole blood. These studies led to the discovery of highly potent TACE inhibitors with good DMPK

Further phenols and polyacetylenes from the rhizomes of Atractylodes lancea and their anti-inflammatory activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
From the rhizomes of Atractylodes lancea, 2-[(2'E)-3',7'-dimethyl-2',6'-octadienyl]-4-methoxy-6-methylphenol (1) was isolated as a new natural product. The compound showed strong inhibitory effects on 5-lipoxygenase (5-LOX) and cyclooxygenase-1 (COX-1), but exhibited only weak antioxidative

New polyacetylene glucosides from the florets of Carthamus tinctorius and their weak anti-inflammatory activities.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Eight new linear polyacetylene glucosides (1-8), containing two C(10)-, one C(13)- and five C(14)-acetylenes, together with three known polyacetylenes (9-11) were isolated from the florets of Carthamus tinctorius L. Their structures were elucidated by means of spectroscopic methods and chemical

[Lung disorders due to metals].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Though metals represent the largest group of elements they rather rarely cause respiratory diseases. This article will therefore review the most important ones caused by inhaled dusts of metals and some of their inorganic compounds, but leaving aside silicosis and silicatosis as well as
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge