aconitic acid/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

Design of a Novel Theranostic Nanomedicine (III): Synthesis and Physicochemical Properties of Tumor-Targeting Cisplatin Conjugated to a Hydrophilic Polyphosphazene.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A new theranostic nanomedicine involving anticancer-active cisplatin moiety was designed to study its tumor-targeting properties as well as its drug efficacy and toxicity.

Methods

A cisplatin carrier polymer was prepared by grafting equimolar

Metabolic profiling reveals sphingosine-1-phosphate kinase 2 and lyase as key targets of (phyto-) estrogen action in the breast cancer cell line MCF-7 and not in MCF-12A.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To search for new targets of anticancer therapies using phytoestrogens we performed comparative metabolic profiling of the breast cancer cell line MCF-7 and the non-tumorigenic breast cell line MCF-12A. Application of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) revealed significant differences in

Intracellular release of PluronicL64 unimers into MCF-7/ADR cells to overcome multidrug resistance by surface-modified PAMAM.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Multidrug resistance (MDR) has been a major obstacle to tumor chemotherapy. Pluronic unimers have been reported to be promising copolymers to reverse MDR, and the intracellular delivery of Pluronic unimers is a problem worth thinking. To exert the excellent reversal effect of Pluronic unimers,

Erythrocyte membrane-bound daunorubicin as a delivery system in anticancer treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Drug encapsulation in erythrocytes has been proposed to extend its biological lifetime. Molecules encapsulated this way are protected against rapid cellular metabolism and body elimination. Unfortunately, drugs such as daunorubicin cannot be efficiently entrapped in erythrocytes since drugs diffuse

In Vitro TNF-α Inhibition Elicited by Extracts from Echinodorus grandiflorus Leaves and Correlation with Their Phytochemical Composition.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

This study aimed to evaluate the effect of various extracts and fractions obtained from Echinodorus grandiflorus leaves on tumor necrosis factor-α release by lipopolysaccharide-stimulated THP-1 cells, as well as to look at the association between bioactivity and phytochemical composition. To this

Design of a novel theranostic nanomedicine: synthesis and physicochemical properties of a biocompatible polyphosphazene-platinum(II) conjugate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To develop a theranostic nanomedicine involving the antitumor-active moiety (dach)Pt(II) (dach: trans-(±)-1,2-diaminocyclohexane) of oxaliplatin (OX), a new biocompatible polyphosphazene carrier polymer was designed by grafting with a methoxy poly(ethylene glycol) (MPEG) to increase duration of

HPMA copolymers with pH-controlled release of doxorubicin: in vitro cytotoxicity and in vivo antitumor activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Data on the synthesis, physicochemical characterisation and in vitro and in vivo biological properties of the new, nontargeted or antibody-targeted polymer-doxorubicin conjugates designed as anticancer drugs are presented. In the conjugates, the anticancer drug doxorubicin (DOX) is attached to the

Design of theranostic nanomedicine (II): synthesis and physicochemical properties of a biocompatible polyphosphazene-docetaxel conjugate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To prepare an efficient theranostic polyphosphazene-docetaxel (DTX) conjugate, a new drug delivery system was designed by grafting a multifunctional lysine ethylester (LysOEt) as a spacer group along with methoxy poly(ethylene glycol) (MPEG) to the polyphosphazene backbone ([NP]n), and then DTX was

ADGRL4/ELTD1 Silencing in Endothelial Cells Induces ACLY and SLC25A1 and Alters the Cellular Metabolic Profile.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Adhesion G Protein-Coupled Receptor L4 (ADGRL4/ELTD1) is an endothelial cell adhesion G protein-coupled receptor (aGPCR) which regulates physiological and tumour angiogenesis, providing an attractive target for anti-cancer therapeutics. To date, ADGRL4/ELTD1's full role and mechanism of function

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố