Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aglaia/chống ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 16 các kết quả

Cytostatic mechanism and antitumor potential of novel 1H-cyclopenta[b]benzofuran lignans isolated from Aglaia elliptica.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A total of five 1H-cyclopenta[b]benzofuran lignans (1-5) isolated from the stems of Aglaia elliptica B1. (Meliaceae) inhibited the growth of human cancer cells in culture. Of particular note, the IC50 values observed with 1 (methyl rocaglate), 2 (4'-demethoxy-3',4'-methylenedioxy-methyl rocaglate)

Total synthesis of the potent anticancer Aglaia metabolites (-)-silvestrol and (-)-episilvestrol and the active analogue (-)-4'-desmethoxyepisilvestrol.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Total synthesis of the anticancer 1,4-dioxane containing natural products silvestrol (1) and episilvestrol (2) is described by an approach based on the proposed biosynthesis of these novel compounds. The key steps included an oxidative rearrangement of the protected d-glucose derivative 11 to afford

Anticancer activity of tirucallane triterpenoids from Amoora dasyclada.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new tetranortriterpene 3alpha-acetoxy-24,25,26,27-tetranortirucalla-7-ene-23(21)-lactone (3), and eleven other compounds were isolated from the twigs of Amoora dasyclada. The structure of compound 3 was identified on the basis of spectroscopic data, and the bioactive experiments of 1 and 3-5

Anticancer activity of diterpenoids from Amoora ouangliensis and Amoora stellato-squamosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new ent-halimane-type diterpene, named 5(10),14-ent-halimadien-3beta,13S-diol (1), was isolated from the bark of Amoora ouangliensis and its chemical structure determined on the basis of spectroscopic analysis. Additionally, ten other diterpenoids were obtained from A. ouangliensis and A.
The novel cyclopenta[b]benzofuran, silvestrol, isolated from the fruits and twigs of Aglaia foveolata, has been found to exhibit very potent in vitro cytotoxic activity against several human cancer cell lines. Furthermore, it was active in the in vivo P388 murine leukemia model. In this study, the

Silvestrol and episilvestrol, potential anticancer rocaglate derivatives from Aglaia silvestris.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two cytotoxic rocaglate derivatives possessing an unusual dioxanyloxy unit, silvestrol (1) and episilvestrol (2), were isolated from the fruits and twigs of Aglaia silvestris by bioassay-guided fractionation monitored with a human oral epidermoid carcinoma (KB) cell line. Additionally, two new
Triterpenoids from the Aglaia have been shown cytotoxicity on a broad spectrum of human tumor cells. In the present study, we extracted triterpenoids AA-5 (1) and AA-6 (2) from stems of Aglaia abbreviata, and studied their cytotoxicity in multidrug resistant (MDR) MCF-7/ADM cells. After 48 h
Mosquitoes threaten the lives of humans, livestock, pets and wildlife around the globe, due to their ability to vector devastating diseases. Aglaia elaeagnoidea, commonly known as Priyangu, is widely employed in Asian traditional medicine and pest control. Medicinal activities include

Cancer chemopreventive activity of odorine and odorinol from Aglaia odorata.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the course of our continuing search for novel cancer chemo-preventive agents from natural sources, we have carried out a primary screening in vitro assay of the compounds isolated from Aglaia odorata. Consequently, aminopyrrolidine-diamides, odorine and odorinol, were obtained as active

1H-cyclopenta[b]benzofuran lignans from Aglaia species inhibit cell proliferation and alter cell cycle distribution in human monocytic leukemia cell lines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thirteen naturally occurring 1H-cyclopenta[b]benzofuran lignans of the rocaglamide type as well as one naturally occurring aglain congener all of them isolated from three Aglaia species (Aglaia duperreana, A. oligophylla and A. spectabilis) collected in Vietnam were studied for their

Inhibition of nasopharyngeal carcinoma cell proliferation and synergism of cisplatin with silvestrol and episilvestrol isolated from Aglaia stellatopilosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a type of tumour that arises from the epithelial cells that line the surface of the nasopharynx. NPC is treated with radiotherapy and cytotoxic chemotherapeutic drugs such as cisplatin and 5-fluorouracil. However, current strategies are often associated with

Rocaglaol induces apoptosis and cell cycle arrest in LNCaP cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rocaglaol is a cytotoxic cyclopenta[b]benzofuran isolated from the bark of Aglaia crassinervia. It exhibited in vitro cytotoxic activity against Lu1, LNCaP and MCF-7 cells with ED50 values of 13.8, 23.0 and 9.2 nM, respectively. DAPI staining indicated that LNCaP cells treated with rocaglaol

Bisamides from Aglaia species: structure analysis and potential to reverse drug resistance with cultured cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The structure of pyramidatine [1], a new bisamide alkaloid from leaves of Aglaia pyramidata, was determined through extensive nmr studies, including homonuclear COSY, NOESY, APT, HETCOR, and selective INEPT techniques. Revision of the 13C-nmr assignment of piriferine [2], an alkaloid previously

A phenolic ester from Aglaia loheri leaves reveals cytotoxicity towards sensitive and multidrug-resistant cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Bioactivity-guided fractionation of extracts of Aglaia loheri Blanco (Meliaceae) yielded a cytotoxic isolate, termed Maldi 531.2[M + H]+. This phenolic ester was further investigated for its in vitro cytotoxicity toward human CCRF-CEM leukemia cells and their multi-drug resistant (MDR)

Potential of cyclopenta[b]benzofurans from Aglaia species in cancer chemotherapy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
During the past few years, a group of cyclopenta[b]benzofurans from the plant genus Aglaia has received broad scientific attention as interesting natural product lead compounds with potential anticancer and insecticidal activities. Since the first cyclopenta[b]benzofuran derivative, rocaglamide,
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge